Ervaringen bioresonantie (positief/negatief/neutraal?)

[Leia]

Beste leden, zouden jullie dit onderwerp on-topic willen vervolgen namelijk ervaringen met bioresonantie?
Jaybee, ik nodig je uit een eigen Persoonlijk Verhaal te starten dat kan hier: viewforum.php?f=17 Je kan naar wens stukken van de tekst die je hier hebt geschreven daar in je eigen onderwerp plakken. Zo blijft het hier on-topic, komt jouw verhaal beter tot zijn recht en krijg je daar de reacties / vragen / meedenken, die specifiek op jou van toepassing zijn.

[Jaybee]

Mijn excuses, maar natuurlijk. Ik zal er later op terugkomen in een daarvoor bestemd topic.

Afgelopen maandag weer van 14:00 tot 17:00 laten behandelen, avond zelf en de dag later nog flink een down gevoel. Nu iets meer energie.
Ik slik inderdaad nog het een en het ander bij maar ook hier zal ik op terugkomen in een ander topic.

Tijdens de sessie kunnen we altijd zeer veel uitsluiten, toen ik in het begin binnen kwam als een 'lijk' kon ze eigenlijk ieder testbuisje wel apart leggen want alles leek wel extreem te reageren als een soort van tekort of blokkade.

Ook het aanpakken van de bacterie is mogelijk maar eerst werk je een hele lange poos aan het opbouwen van alle schade aan het immuunsysteem. De eerste weken werk je ook aan alle allergieën en voedselintoleranties. Dit allemaal zodat je darmen etc wat meer rust krijgen. Nu zijn we om de 2 weken aan het kijken of ik sterk genoeg ben om de bacterie aan te pakken, merkte gelijk vanaf de eerste minuut tijdens het behandelen van de borrelia acute spiertrillingen boven m'n linker knie. Dit ging nog 2 dagen door

Het klinkt stom en zou het eigenlijk echt niet verwachten, maar alles wat er tot nu toe uit is gekomen (En ben er al sinds februari mee bezig) komt overeen met hoe ik het werkelijk beleef.

Er was ook een dag dat ik mij minder voelde, en toen heb ik expres niks gezegd en toen bleek uit de metingen dat ik te zwak was om op dat moment de borrelia te behandelen.. Dat vond ik wel echt apart om mee te maken want voelde mij ook echt niet zo lekker.

[Daisy]

Hallo Jaybee

Ik heb precies dezelfde ervaringen als jij.
Eerst immuunsysteem versterken, de andere belastingen opruimen dan pas de bacterie aanpakken, anders wordt je nog zieker.
Ik heb in totaal er 4 á 5 jaar over gedaan, maar.... ik had de bacterie al heel wat jaren in mijn lichaam zitten en ik was ook al wat ouder toen ik begon met deze behandeling. Ben nu 64.
Ook dat telt mee...
Maar nu ruim 5½ jaar verder is er nog een laatste hobbel te nemen, hoewel de bacterie al veel eerder weg was, maar restschade heeft aangericht.
Daar gaan we nu mee aan de slag! En ook dit slaat aan.

Ik heb er in iedergeval goede ervaring mee. Wel doorzetten, en niet opgeven. Ik begrijp dat dit voor ieder lichaam weer anders is want geen mens is hetzelfde en reageert ook hetzelfde.
Maar dat spoort de bioresonantie-metingen die er gedaan worden wel op. Het geeft de zwakke plekken aan die aandacht verdienen.
En ook de belastbaarheid van je lichaam.
Fijn te lezen dat je er ook goede resultaten bij hebt.

Daisy

[Itsalex]

Bioresonantie is tot op heden nog het enige wat mij antwoord heeft gegeven tot op heden wat er met mij aan de hand is.
Ik ben doorverwezen naar een specialistisch ziekenhuis voor Lyme. Ik ben kerngezond (hart, longen, organen, etc) en het enige wat afwijkt is mijn metaalwaarde in het bloed. Er was wel een vreemde waarde voor mijn organen maar ook dat is niet interessant, kennelijk. Op basis van de metaalwaarde is nog één test gedaan en dat is het laatste behandeling in het reguliere circuit.
Mijn fysiotherapeut geeft aan dat er iets in mijn zenuwstelsel zou kunnen zitten. Ben daar onder behandeling vanwege mijn been maar ook dat is aflopende zaak. Via de bioresonantie heb ik al vernomen dat Lyme daar zit en dat zorgt voor de verlamming/doof gevoel van mijn been. Denk niet dat ik een reguliere behandeling hiervoor krijg, nee hoor ze laten je gewoon zo lopen want ze kunnen niets vinden. Ik loop mank, zak door mijn been, etc maar voor de rest ben ik gezond.
Denk ook niet dat als je positief besmet bent met Q koorts dat daar iets wat mee wordt gedaan, nee niemand weet hoe je dat behandeld. De bioresonantie geeft aan dat er geen Q koorts is, maar in mijn bloed ben ik wel positief getest.
Letterlijk, ik ben er klaar mee, de reguliere behandeling is klaar met mij, ik moet nu maar gaan leren leven met mijn klachten. Hoezo je staat in de kou, nou noem het maar dat je in de vriezer wordt gezet want het liefst willen ze je uit de maatschappij want je bent alleen last voor iedereen. Je valt overal buiten de boot. Daarom ook dat je naar de onverklaarbare klachten poli wordt gezonden.
Mijn prognose is op dit moment nog 1 jaar volgens de mesoloog.
De teek van afgelopen mei had dus opgestuurd voor testen moeten worden maar nee hoor mijn huisarts heeft deze gewoon weggegooid, echt ben kwaad op mijn huisarts. De anti biotica die ik had gekregen zorgt nu voor problemen in mijn darmen volgens de bioresonantie en zo voelt dat ook.

[Jaybee]

Ben nu een maandje niet geweest maar slik de mineralen gewoon door (boron, jodium, elektrolyten etc) maar merk wel degelijk verschil heb ik het idee. Het gaat nu best redelijk alleen merk dat ik weer minder voedsel kan verdragen en heb in het algemeen meer symptomen. Vooral m'n darmen zijn weer van streek en mijn lever doet ook pijn als ik erop druk of bij de minste inspanning. Dit in verband met mijn therapeut die op vakantie is momenteel. Ook mijn rugpijn is weer heviger aan het worden, het kan allemaal toeval zijn maar zo ervaar ik het zelf niet helemaal. Ik ben benieuwd naar de resultaten van afgelopen maand, maandag de 13e ga ik weer voor een behandeling. Ik zal hier laten weten hoe het is verlopen

[Sproetje]

[.....]
Patients may receive advice that is frankly dangerous.
[.....]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3097732/

[Jaybee]

Gisteren weer behandeld door middel van allerlei complementaire apparaten (fotonen, bicom, trikombin etc noem alles maar op)
Om een lang verhaal kort te maken, ik sprak met een Belgische lyme patiënt. Deze gaf aan al een jaar in behandeling te zijn bij een bekende lyme arts in Brussel die hoog staat aangeschreven. Hij had een jaar lang verschillende antibiotica kuren gevolgd maar de lymewaarde in het bloed bleef hetzelfde en nam niet af.

Na 1 jaar lang complementaire therapie gaf hij aan dat hij wel nog 1x per maand zijn bloed liet controleren of de waardes zakken. Deze man gaf aan dat na iedere 'complementaire' behandeling de waardes iedere maand significant waren gezakt!

De doctor in Brussel gaf aan dat hij het 'post lyme syndroom' had waar niets meer tegen te doen is. Weer een typisch voorbeeld dat ze in het reguliere de plank compleet misslaan!

Ik twijfel er dus ook niet aan dat deze therapieën zeer goed kunnen werken maar het gaat natuurlijk om het geheel! Het is niet alleen bioresonantie maar ook het gebruik van bepaalde (biologische) supplementen en kruidenprotocollen. Dieet etc..

Ik vergelijk het een beetje met het opvoeren van een auto; Met alleen een andere nokkenas erin merk je nog geen verschil, het gaat om het complete plaatje en zo gaat dat bij lyme ook. (automonteur modus uit )

Bij mijn therapeut kom ik veel in contact met mensen met lyme. De verhalen die ik soms hoor doen mij echt heel veel pijn. Hierin komen ook mensen voor die in een rolstoel zijn beland en ook positieve bloed testen hebben. Ook deze mensen zie ik iedere week reageren op de therapie en deze mensen hebben spijt dat ze niet als eerste voor deze keuze zijn gegaan. Ik zie mensen letterlijk hun 'rolstoel verlaten'.

Mensen hoe heftig het ook is laat jullie niet gek maken! Ik lees ook verhalen over de beste doctoren in Duitsland waarvan de vrouw iets mankeert, ze komen er zelf maar niet achter en sturen de vrouw langs een goede complementaire therapeut. Dit zegt toch al genoeg? Ze weten het gewoon echt niet en ze mogen ook niet teveel doen want dan wijken ze af van het protocol en verliezen ze hun werk..

Het gaat dus om de mix van goede apparaten + de juiste protocollen. Voor een goede therapeut is het een fluitje van een cent om erachter te komen hoe of wat maar dit meen ik echt.

Nogmaals ik heb niks tegen het reguliere maar ze snappen het gewoon echt niet. Ze roeien met de riemen die ze van big pharma hebben gekregen en niet verder.

[Jaybee]

Oja en zeker zitten er kwakzalvers tussen! Je moet natuurlijk niet bij Henny op de hoek gaan die sinds een jaar een bicom apparaat heeft en denkt dat ze daar alles mee kan.. Er zitten echt super grote verschillen tussen deze therapeuten (net als bij artsen, logisch)

Gelukkig heeft onze schepper ons een goed stel hersenen gegeven zodat je zelf kan inschatten of je ergens baat bij hebt of niet. Om zomaar iedere complementaire therapeut weg te zetten als kwakzalver kan men doen maar vind ik echt zeer zwak. Probeer het uit en oordeel zelf! Van vooroordelen is in deze wereld nog niemand beter geworden.

[Roxy]

@Jaybee,
Dank je wel voor het delen van jouw ervaringen.

Bij mijn therapeut kom ik veel in contact met mensen met lyme. De verhalen die ik soms hoor doen mij echt heel veel pijn. Hierin komen ook mensen voor die in een rolstoel zijn beland en ook positieve bloed testen hebben. Ook deze mensen zie ik iedere week reageren op de therapie en deze mensen hebben spijt dat ze niet als eerste voor deze keuze zijn gegaan. Ik zie mensen letterlijk hun 'rolstoel verlaten'.

Herkenbaar voor mij. Bij de Lyme behandelaars kom ik dit ook tegen de ervaringen van lotgenoten. BCA Duitsland raadde mij aan om een natuurlijke behandeling te gaan doen in Nederland.
Zelf kwam ik doodziek binnen ik had onder andere erge neuropathische pijnen (24hrs in het hele lichaam en in de spieren, verstijfde en verkrampte spieren) en ik kon niet meer goed en recht lopen en liep te zwabberen over straat als een 'dronken tor' (ik drink geen druppel alcohol ) dat duidde op Lyme neuroborreliose en bij een nieuwe herinfectie door een nieuwe teken-/nimfen beet kon ik een tijd niet meer lopen alleen voetje voor voetje en had ik een wandelstok nodig.
Zonder behandeling had ik in een rolstoel terecht gekomen en in het reguliere de diagnose MS kunnen krijgen omdat een huisarts of een medisch specialist de ernstige neurologische klachten niet als Lyme hadden herkend.
Gezien vanaf het moment hoe erg ziek ik was en begon aan de behandelingen tot nu gaat het intussen dankzij de natuurlijke behandelingen steeds beter met mij.

Ik vind het ook erg om te horen of te lezen dat sommige mensen met jaren lange antibiotica behandelingen niet verbeteren of waarbij de darmen naar de knoppen zijn gegaan en de Lyme artsen daar niets mee doen en door blijven behandelen.
Mensen hebben vaak een groot vertrouwen in de behandelende Lyme arts en durven misschien niet goed verder te gaan kijken naar andere behandel mogelijkheden.

[meid1988]

ik zit al een tijd bij een natuurgeneeskundige
en ga volgende week naar een bioresonant toe