@TheoA, de
EliSpot/iSpot Lyme test van ArminLabs (Duitsland) is na onafhankelijk wetenschappelijk
validatie onderzoek onbetrouwbaar gebleken (publicatie
14 juni 2022; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2595&start=10#p28623). Ook Innatoss Laboratories (publicatie in
2018) en de onderzoekers van het Diakonessenhuis Utrecht en het Rivm (publicaties in
2018,
2019,
2020,
2021 en
Proefschrift in 2022) hebben de test gevalideerd; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=980#p29015 en zijn tot de conclusie gekomen dat de test niet kan worden gebruikt voor de diagnose van een actieve Lyme-neuroborreliose en dat de test geen onderscheid kan maken tussen een actieve en een vroegere infectie.
De testen van ArminLabs (Duitsland) zijn jarenlang geadviseerd door de patiëntenorganisaties en door sommige patiënten aan mensen-patiënten. Als geteste patiënt lijkt het mij geoorloofd om na
verificatie van allerlei informatie en regelgeving de feiten te mogen noemen. De (nieuwe) patiënten zijn jarenlang én worden tot op heden (Ginger; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2595&start=80#p28883) nog steeds (wereldwijd) 'in het ootje genomen' (anders gezegd beduveld) waar zij bij staan.
..update.. Ginger slikt op dit moment 3 verschillende soorten antibiotica en héél veel supplementen. Denk aan 80 pillen per dag.
Doordat er zo'n enorm gevecht gaande is in Ginger's lichaam worden eigenlijk al haar klachten in eerste instantie versterkt om de bacteriën aan te vallen.
Dus kortom ze voelt zich nog zieker, kan nog slechter lopen, heeft geen tot nauwelijks eetlust, is doodmoe en de pijn is vaak ondraaglijk..
Veel mensen zijn in het verleden met de LTT test van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) of met de LTT-MELISA (InVitaLab) getest. En worden er mensen tot op heden nog steeds getest met de
EliSpot/iSpot Lyme test van ArminLabs (Duitsland) en van Infectolab Americas (Verenigde Staten). BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) (Duitsland) is in 2020 gesloten. Infectolab Americas (Verenigde Staten) is opgericht in 2016. ArminLabs (Duitsland) is in 2015 gestart.
Wie goed oplet kan lezen dat de voormalig samenwerkende partners van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) (Duitsland) weer een geruime tijd samenwerken en de cellulaire test de
EliSpot/iSpot Lyme test nog steeds (wereldwijd)
promoten bij natuurartsen, therapeuten, patiëntenorganisaties, patiënten en behandelaars van privé-klinieken en op de Ilads conferenties.
Infectolab Americas (Verenigde Staten) -
Ilads 2022; Bron
https://www.facebook.com/DrCarstenNicolaus/..The second reason I was pleased to be at the event was in support of my colleague, Dr Felix Scholtz, CEO of Infectolab Americas.
Infectolab Americas is a key and growing lab in Minneapolis, USA, and it is at the forefront of i-spot testing and the latest diagnostic testing for patients with tick-borne diseases and associated infections. This lab, like the one I use in Europe for my European patients, has a level of quality and consistency of results that I cannot compare to any other lab.
Together, Felix and I met many clinics and doctors from across the USA who have signed up to use Infectolab Americas lab services.
This is exciting for me because better testing, means better and more accurate diagnosis for patients, and this lab is hopefully playing an important role in providing this..
Veel mensen zijn in het verleden met de LTT test van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) of met de LTT-MELISA (InVitaLab/Prohealth) getest. Er is de (chronische) Lyme patiënten en de me/cvs patiënten in Nederland lange tijd verteld dat de LTT-EliSpot test de
'betere/beste testen' zouden zijn. En werd er jarenlang met de test een diagnose Lyme ('Stage I of Stage II') of chronische Lyme ('Late stage III') gesteld.
De
gevolgen voor de (
geteste en te testen) patiënten zijn: een onjuiste testuitslag, een gemiste diagnose, een verkeerd gestelde diagnose, een verkeerde voorgeschreven behandeling, veroorzaakte (blijvende) schade aan de gezondheid. En dat vind je allemaal verder geen enkel probleem?
Er wordt veel geld verdiend over de rug van zieke mensen! De samenwerkende
commerciële laboratoria ArminLabs (Duitsland) en Tezted (Finland) staan al weer te trappelen om zogenoemde 'nieuwe testen' op de markt proberen te brengen als bijvoorbeeld de 'ToxiPlex test' of de 'SarsPlex test'. Het zijn echter
niet-gevalideerde IVD (
'in-huis ontwikkelde test')/
RUO Research Use Only testen.
ArminLabs (Duitsland) is al begonnen met het
promoten van de 'ToxiPlex test' van de fabrikant(!) Tezted (Finland) bij de collega's, de partners en de patiënten(?) in Nederland en in het buitenland; Bron
https://nl-nl.facebook.com/arminlabs/ en Bron;
https://mailchi.mp/9d80d4eee6f3/new-lab ... tests-2023Tezted (Finland) en ArminLabs (Duitsland); Bron
https://www.facebook.com/tickplex/ en Bron
https://nl-nl.facebook.com/arminlabs/..Great #news to start #2023!
@ArminLabs has validated TOXIPLEX!
#TOXIPLEX is Tezted's Mycotoxins #test that can identify 5 types of #mycotoxins simultaneously from a one blood #serum sample.
To know more about TOXIPLEX go to:
https://www.arminlabs.com/en/tests/toxiplexIf you can test, you can treat!..
..Armin Schwarzbach: Very proud about being first in Europe..
ArminLabs (Duitsland) claimt de 'ToxiPlex test' te hebben gevalideerd en is daar 'erg trots' op? Het is slechts een technische validatie. Een test kan pas betrouwbaar worden ingezet voor de medische diagnostiek als deze klinisch is gevalideerd.
Er wordt niet voldaan aan de eisen van de wettelijke regels
IVDR (In Vitro Diagnostics Regulation). De IVDR is op
26 mei 2022 in werking getreden en vanaf dat moment moeten alle
fabrikanten van IVD hulpmiddelen zich aan de nieuwe regels houden; Bron
https://www.diagnotix.com/nl/ivdr-validatie en Bron
https://www.rijksoverheid.nl/onderwerpe ... abrikantenZijn er een uitgebreide validatie, wetenschappelijke onderbouwing én studies naar de klinische prestaties van de 'ToxiPlex test' beschikbaar waaruit blijkt dat de test werkzaam en veilig is? Nee!
Publicatie van Tezted (Finland) en Sanoviv Medical Institute (Mexico)
25 oktober 2022 die
niet wordt vermeld bij de door ArminLabs genoemde
References; Bron
https://www.arminlabs.com/nl/tests/toxiplexStudy -
'Analytical Validation of a Direct Competitive ELISA for Multiple Mycotoxin Detection in Human Serum' by Kunal Garg
1, Fausto Villavicencio-Aguilar
2, Flora Solano-Rivera
2 and Leona Gilbert
1; Bron
https://www.mdpi.com/2072-6651/14/11/7271 Tezted Ltd., Mattilaniemi 6-8, 40100 Jyväskylä, Finland
2 Sanoviv Medical Institute, KM 39 Carretera Libre Tijuana-Ensenada s/n Interior 6, Playas de Rosarito, Baja 11 California, Rosarito 22710, Mexico
..
Abstract: Mycotoxin exposure in humans is primarily assessed through its occurrence in external sources, such as food commodities.
Herein, we have developed a direct competitive ELISA to facilitate the detection of aflatoxin B1 (AFB1),
deoxynivalenol(DON),
fumonisin (FUM B1/B2),
ochratoxin A (OTA),
and zearalenone (ZEA)
in human serum. The analytical validation of the assay followed practices endorsed by the international research community and the EU directive 96/23/EC in order to examine detection capability, recovery, and cross-reactivity. The assay demonstrated a lower limit of quantitation (LLOQ) for AFB1 [0.61 ng/mL (hereon ng/mL = ppb)], DON (19.53 ppb), FUM (4.88 ppb), OTA (19.53 ppb), and ZEA (0.15 ppb). Recovery from human serum for all mycotoxins spanned from 73% to 106%. Likewise, the specificity for monoclonal antibodies against crossreactant mycotoxins ranged from 2% to 11%. This study compares the LLOQ and recovery values with commercial and emerging immuno-based methods for detecting mycotoxins in foodstuffs. The LLOQ values from the present study were among the lowest in commercial or emerging methods.
Despite the differences in the extraction protocols and matrices, the recovery range in this study, commercial tests, and other procedures were similar for all mycotoxins. Overall, the assay detected AFB1, DON, FUM, OTA, and ZEA in human serum with excellent accuracy, precision, and specificity..
..2.
ResultsThe results presented below provide an analytical
proof-of-concept for using the direct competitive ELISA format for measuring AFB1, DON, FUM, OTA, and ZEA in human serum..
..4.
ConclusionsLC/MS/MS, which is a prerequisite for detecting multiple mycotoxins in humans [10], will impede the creation of new knowledge because it is not commonly used in universities, clinical laboratories, and hospitals.
We have developed an ELISA method to detect AFB1, DON, FUM B1/B2, OTA, and ZEA in human serum with significant accuracy, precision, and specificity. Emerging techniques [33–37,42–45], such as LFIA, SPR, CLIA, and SERS, make ELISA seem like an old-fashioned method. Still, ELISA is routinely applied in academia and in industry to diagnose different diseases [65–67], which allows our assay to be used without needing new infrastructure, in contrast with SPR, CLIA, and SERS, which demand special machinery. Human biomonitoring may be easier for researchers if they adopt a two-tier approach involving a laboratory-developed ELISA and outsourcing LC for screening and confirming mycotoxins [68]..
..
Conflicts of Interest:
Yes, the authors have competing interests as defined by MDPI Toxins or other interests that might be perceived to influence the results or discussion reported herein. Following MDPI Toxins policy, the authors of this manuscript have the following competing interests,
K.G. and L.G. have a financial and business interest in Tezted Ltd. Further, F.V.-A. and F.S.-R. are employed by the
Sanoviv Medical Institute and they do not have commercial or financial relationships that could be construed as a potential conflict of interest. Sanoviv Medical Institute and Tezted Ltd had no role in experimental design, reporting of the results, or the decision to publish..
De financiële belangen van de betreffende partijen zijn duidelijk. De samenwerkende partner Sanoviv Medical Institute (Mexico); Bron
https://www.tezted.com/partners werkt al met de 'ToxiPlex test' en er wordt veel geld verdiend; Bron
https://www.sanoviv.com/medical-program ... x-program/ en Bron
https://www.sanoviv.com/protocolos/MedicalProgram.pdf..Laboratory Tests
Mycotoxin Panel (Qualitative Elisa Toxiplex)
2 Weeks at Sanoviv $19,550 USD..
