...komt een teek bij de dokter...

[BertC]

Hope, respect is op z'n plaats, alle beetjes helpen. Maar lab onderzoek (bij mij 700€) wordt niet vergoed. De medicatie, zo'n 300€ tot op heden is alternatieve geneeswijze en wordt op 1 dag met max 40€ vergoed. Dus als je ineens voor 2 maanden in huis haalt dan krijg je voor die dag van de factuur slechts het maixmum per dag en dat is dan 40€.

[hope]

Ik bedoel ... Ik weet niet goed hoe ik het moet uitleggen... Misschien met een lelijk woord? Want dat is hoe ik me nu voel... Het is klote dat er zo goed als niks terugbetaald wordt!
Kan jij het je veroorloven om thuis te blijven? Ik betaalde al meer dan 700 euro aan medicatie ( niks van terugbetaald) , minstens 200 euro aan voedingssuplementen en meer dan 1000 euro aan testen .... En ik ga nog steeds achteruit...
Dus, ik gun jou van harte die 40 euro per dag, meer zelfs, maar als je mij een tip kan geven hoe ik daar aan geraak... Graag!
Die schoolboeken zijn voor mijn kinderen...

[BertC]

Hi Hope, ik snap je volkomen, ik baal er ook enorm van dat het zo gaat met die declaraties die op nix uitdraaien of max 40€ per datum die je declareert. Ik zou eigenlijk moeten switchen naar regulier ziekenhuis om vergoed te krijgen maar of ik dan net zo degelijk behandeld wordt...?!? Ik heb een arbeidsongeschiktheidsverzekering die mijn salaris gemis opvangt maar toch... Ik heb er wel iets voor over om beter te worden maar het gaat om het principe dat een verzekering ziektekosten eigenlijk zo ontzettend beroerd uitbetaalt...pfff
De lymevereniging met advocaat kon me niet verder helpen. Dus..

[hope]

Hoeveel kost die verzekering? Kan dat ook in Belgie? sorry, ben een beetje ten einde raad... Hoe lang moet je betalen? In belgie vlieg je gewoon van de ziekenkas ze maken je zelfs uit ... Als je het wil weten, stuur dan pb. Ik heb de medicatie die gedeeltelijk werd terugbetaald daarstraks niet meegerekend.... Gelukkig had jij die verzekering genomen!

[BertC]

Hoi Hope, ik ken de belgische toestanden niet. Hier betaal ik volgens mij per maand iets meer dan 100 € voor de basisverzekering

[Sproetje]

Hoi Bert,

Je zegt:

"Er is door de lymevereniging mij ingefluisterd dat het wellicht de moeite is om tovh naar regulier ziekenhuis te gaan, optie Nijmegen. Dat wordt wel vergoed, werkt ook volgens ILADS en erkent een duitse laboratoriumtest ook".

Maar ik vraag me af of Nijmegen wel kijkt naar co-infecties.
Ik denk ook dat je in Nijmegen de reguliere antischimmel middelen krijgt voorgeschreven.
Het probleem is nu juist dat de meeste schimmels resitent zijn geworden hiertegen:
2007:
http://ec.asm.org/content/6/11/1933.full
2008:
http://www.nature.com/nature/journal/v4 ... 03-09.html
2014:
http://journals.plos.org/plosone/articl ... ne.0104554

Bij de meeste mensen (inclusief mezelf) die ik tot nu toe heb gehoord werkt dit niet meer.
Behalve dan in enkele gevallen misschien nog wel, zoals bij Josie bv

viewtopic.php?f=38&t=133&start=10

Middelen gebruikt tegen schimmel remmen de vorming van calcitriol.

@Sproetje, heb je daar ook nog een andere bron van, dan die alternatieve site?
Ik reageer best goed namelijk op anti-schimmel middelen.
Sproetje, is bij jou ook de waarde van de actieve vitamine D 1,25 OH calcitriol bepaald?

Josie

Veel sterkte toegewenst

[hope]

Bert, dan duim ik voor jou dat ze je er niet af gooien zoals hier gebeurt...!

[BertC]

@Sproetje, dank je voor je bijdrage. Ik heb voor mezelf het nu wel helder dat ik beter bij mijn huidige behandelaar kan blijven. Die switch naar Nijmegen zou inderdaad weer eerder een stap terug dan een stap vooruit zijn. Momenteel voel ik me met de dag slechter worden. Ik ben nu in overleg om toch maar te gaan starten met antibiotica om ff drastisch in te kunnen gaan grijpen. Mijn weerstand is / lijkt wel aan de beterende hand maar sinds aantal dagen doet ook mijn rechterarm mee in het oorlogsplan van de Borrelia. Dat is wat onhandig aangezien ik niet zo goed op mijn buik of rug ken slapen. Dus enkel op de zij en dan maar wakker worden van de *** zodat ik me weer kan omkeren totdat die zijde me weer wekt.. lastig... maar goed, we gaan door.

gr Bert

[BertC]

Het lastige is dat Lyme niet alleen komt. Er zijn inderdaad "co-infecties" zoals:
* gedoe met de verzekering die uitkering van declaraties weigert...
* gedoe met een reguliere specialist die 2 1/2 maand éérder mij aan een diagnose lyme had kunnen helpen...
* gedoe met de arbeidsongeschiktheids verzekering over het wel of niet AO zijn....
...en verder gaat het wel goed met me...

[hope]

Heel herkenbaar ... Voor de meesten van ons...