even voorstellen
Geplaatst: Do 17 Aug 2017, 12:10
Nieuw op dit forum stel ik me graag even voor met mijn lyme-geschiedenis. In 2008 bleef ik wisselende klachten houden naast grote vermoeidheid. Zelf op internet gaan zoeken en naar de huisasrts gegaan met de vraag of het lyme zou kunnen zijn. Hij dacht van niet maar wilde - ter geruststelling - wel mijn bloed laten testen op lyme. Nou, die geruststelling kwam er niet, wel de uitslag dat er geïsoleerde IgG antistoffen waren gevonden die wezen op een oudere infectie.
Huisarts wist niet wat te doen en stelde voor met de internist te overleggen met wie ik een afspraak had staan. Internist adviseerde mijn bloed na een aantal weken nog eens te laten testen en als de waarden verhoogd waren tot actie over te gaan. Waarden waren verhoogd, huisarts stelde voor twee weken antibiotica te gaan slikken, maar was niet overtuigend. Via vrienden kwam ik terecht bij een arts, tevens natuurgeneeskundige en zelf ook lyme-patient.
Toen heeft het volgende proces plaatsgevonden: eerst bloed laten testen bij Pro Health, vervolgens 6 weken antibiotica (twee soorten afgewisseld). Drie maanden na de kuur weer bloed laten testen bij Pro Health. Uitslag: chronische lyme.
Ik voelde me goed en in overleg heb ik besloten op dat moment geen verdere stappen te ondernemen. Daarbij sprak ik met mezelf af niet bij ieder pijntje of moeheid die lyme er weer bij te halen. Dat is goed gelukt en - als ik niet veel hooi op mijn vork nam - heb ik een aantal jaren prettig kunnen leven.
Drie jaar geleden kreeg ik erge spierpijnen in mijn benen. Ik ga hier verder niet in op de huisartsen die het nooit serieus namen als ik bij toenemende klachten steeds verwees naar de lyme-diagnose. Nu zijn de klachten echter zo erg en echt (neuro)lyme dat ik op zoek ben naar een behandelaar. Internet bracht me bij dit forum, waar ik me bij aangesloten heb in de verachting dat we elkaar kunnen ondersteunen. Ik zet nog een oproepje op het forum behandelaar gezocht.
Allemaal heel veel sterkte. Bij de ziekte en het gevoel van onmacht bij de reacties die je krijgt in deze maatschappij.
Huisarts wist niet wat te doen en stelde voor met de internist te overleggen met wie ik een afspraak had staan. Internist adviseerde mijn bloed na een aantal weken nog eens te laten testen en als de waarden verhoogd waren tot actie over te gaan. Waarden waren verhoogd, huisarts stelde voor twee weken antibiotica te gaan slikken, maar was niet overtuigend. Via vrienden kwam ik terecht bij een arts, tevens natuurgeneeskundige en zelf ook lyme-patient.
Toen heeft het volgende proces plaatsgevonden: eerst bloed laten testen bij Pro Health, vervolgens 6 weken antibiotica (twee soorten afgewisseld). Drie maanden na de kuur weer bloed laten testen bij Pro Health. Uitslag: chronische lyme.
Ik voelde me goed en in overleg heb ik besloten op dat moment geen verdere stappen te ondernemen. Daarbij sprak ik met mezelf af niet bij ieder pijntje of moeheid die lyme er weer bij te halen. Dat is goed gelukt en - als ik niet veel hooi op mijn vork nam - heb ik een aantal jaren prettig kunnen leven.
Drie jaar geleden kreeg ik erge spierpijnen in mijn benen. Ik ga hier verder niet in op de huisartsen die het nooit serieus namen als ik bij toenemende klachten steeds verwees naar de lyme-diagnose. Nu zijn de klachten echter zo erg en echt (neuro)lyme dat ik op zoek ben naar een behandelaar. Internet bracht me bij dit forum, waar ik me bij aangesloten heb in de verachting dat we elkaar kunnen ondersteunen. Ik zet nog een oproepje op het forum behandelaar gezocht.
Allemaal heel veel sterkte. Bij de ziekte en het gevoel van onmacht bij de reacties die je krijgt in deze maatschappij.