Vreemde Neuroloog!
Geplaatst: Vr 15 Jan 2016, 14:30
Beste mensen,
ik wil jullie toch onderstaande vertellen, geeft nogmaals aan hoe (ontkennend) sommige artsen in Nederland nog steeds met Lyme omgaan.
Vanochtend had ik een afspraak met een Neuroloog in het ziekenhuis te Doetinchem. Ik heb zelf Borrelia Burgdorferi Sensu Strico full antigen en ook co-infecties. Ik ben onder behandeling bij Dokter M. uit Overdinkel. Tevens staat er een afspraak gepland met de Duitse dokter S. in Maastricht. Afspraak van vanochtend was op advies van de huisarts omdat ik veel en vreemde neurologische symptomen heb. Mijn huisarts wilde graag dat ik een hersenscan zou gaan krijgen, ik natuurlijk zelf ook!
Met goede moed naar de Neuroloog... Toen ik binnenkwam vroeg ze me direct waarom wil jij die scan? Ik gaf haar aan dat ik positief op Lyme getest ben en allerlei klachten heb. Voordat ik uitgesproken was onderbrak ze mij en vertelde me dat ik een Duitse test had gehad, bij Pro Health, en dat die niet betrouwbaar was. Ik moest hoe dan ook een positieve Nederlandse antistoffen test kunnen overleggen...Ik gaf haar aan dat onderhand algemeen bekend is dat de Nederlandse testen niet deugen, volledig onbetrouwbaar zijn. Ook heb ik haar gezegd dat in mijn ogen een Nederlandse arts, die zegt dat alleen de Nederlandse testen betrouwbaar zijn, in mijn ogen ver bij Lyme patienten uit de buurt moet blijven en zich eerst eens serieus in de testen algemeen moet verdiepen. Ik was erg kwaad (en dit is nog zacht uitgedrukt..!) Ze bleeft bij haar standpunt overigens...
Na met wisselend succes een aantal simpele testjes gedaan te hebben aan tafel en ze mij onderzocht had (standaard onderzoek) mocht ik me weer aankleden en ging zij even een en ander in de computer zetten. Toen ik op de gang kwam was ze echter bij een collega Neuroloog, overleggen, en ik hoorde haar letterlijk zeggen: Deze weet erg veel van de testen af, zowel in Nederland als in Duitsland, maak hem niets wijs... Echt.. Dit zij de Neuroloog!
Toen ze terugkwam zij ze dat ze overlegt had met een collega en ik inderdaad een hersenscan mag, alleen zou hier volgens haar 99% zeker niets op te zien zijn. Voordat ik naar huis ging vermelde ze me ook nog even dat ze het vreemd vond dat ik al zolang (2 maanden) Doxycycline slik... Na 6 jaar ziek zijn nu is dat natuurlijk helemaal niet lang, het is nog een probeersel van dokter M. uit Overdinkel.
Wat ik met bovenstaande wil aangeven is dat deze Neuroloog (en waarschijnlijk vele anderen) er vanuit gaat dat de patient zelf weinig tot niets van Lyme weet en ze door gewoon op de Nederlandse testen te hameren de patient wel zijn mond houd over Lyme. Of ze nou echt overtuigd is van de Nederlandse testen of ze speelt het en weet wel beter weet ik niet, maar ik vind het diep en diep triest. Nog triester is het om dan tegen een collega te zeggen: deze weet wel erg veel van de testen af.... Met andere woorden die sturen we niet met een kluitje het riet in!
Nog even een vraag aan jullie: Ik krijg een standaard MRI hersenscan. Ik lees her en der op internet dat je voor Lyme eigenlijk een SPECT scan moet hebben, ivm doorstroming van het bloed? Is hier bij iemand iets over bekend?
Alvast bedankt,
Niels.
ik wil jullie toch onderstaande vertellen, geeft nogmaals aan hoe (ontkennend) sommige artsen in Nederland nog steeds met Lyme omgaan.
Vanochtend had ik een afspraak met een Neuroloog in het ziekenhuis te Doetinchem. Ik heb zelf Borrelia Burgdorferi Sensu Strico full antigen en ook co-infecties. Ik ben onder behandeling bij Dokter M. uit Overdinkel. Tevens staat er een afspraak gepland met de Duitse dokter S. in Maastricht. Afspraak van vanochtend was op advies van de huisarts omdat ik veel en vreemde neurologische symptomen heb. Mijn huisarts wilde graag dat ik een hersenscan zou gaan krijgen, ik natuurlijk zelf ook!
Met goede moed naar de Neuroloog... Toen ik binnenkwam vroeg ze me direct waarom wil jij die scan? Ik gaf haar aan dat ik positief op Lyme getest ben en allerlei klachten heb. Voordat ik uitgesproken was onderbrak ze mij en vertelde me dat ik een Duitse test had gehad, bij Pro Health, en dat die niet betrouwbaar was. Ik moest hoe dan ook een positieve Nederlandse antistoffen test kunnen overleggen...Ik gaf haar aan dat onderhand algemeen bekend is dat de Nederlandse testen niet deugen, volledig onbetrouwbaar zijn. Ook heb ik haar gezegd dat in mijn ogen een Nederlandse arts, die zegt dat alleen de Nederlandse testen betrouwbaar zijn, in mijn ogen ver bij Lyme patienten uit de buurt moet blijven en zich eerst eens serieus in de testen algemeen moet verdiepen. Ik was erg kwaad (en dit is nog zacht uitgedrukt..!) Ze bleeft bij haar standpunt overigens...
Na met wisselend succes een aantal simpele testjes gedaan te hebben aan tafel en ze mij onderzocht had (standaard onderzoek) mocht ik me weer aankleden en ging zij even een en ander in de computer zetten. Toen ik op de gang kwam was ze echter bij een collega Neuroloog, overleggen, en ik hoorde haar letterlijk zeggen: Deze weet erg veel van de testen af, zowel in Nederland als in Duitsland, maak hem niets wijs... Echt.. Dit zij de Neuroloog!
Toen ze terugkwam zij ze dat ze overlegt had met een collega en ik inderdaad een hersenscan mag, alleen zou hier volgens haar 99% zeker niets op te zien zijn. Voordat ik naar huis ging vermelde ze me ook nog even dat ze het vreemd vond dat ik al zolang (2 maanden) Doxycycline slik... Na 6 jaar ziek zijn nu is dat natuurlijk helemaal niet lang, het is nog een probeersel van dokter M. uit Overdinkel.
Wat ik met bovenstaande wil aangeven is dat deze Neuroloog (en waarschijnlijk vele anderen) er vanuit gaat dat de patient zelf weinig tot niets van Lyme weet en ze door gewoon op de Nederlandse testen te hameren de patient wel zijn mond houd over Lyme. Of ze nou echt overtuigd is van de Nederlandse testen of ze speelt het en weet wel beter weet ik niet, maar ik vind het diep en diep triest. Nog triester is het om dan tegen een collega te zeggen: deze weet wel erg veel van de testen af.... Met andere woorden die sturen we niet met een kluitje het riet in!
Nog even een vraag aan jullie: Ik krijg een standaard MRI hersenscan. Ik lees her en der op internet dat je voor Lyme eigenlijk een SPECT scan moet hebben, ivm doorstroming van het bloed? Is hier bij iemand iets over bekend?
Alvast bedankt,
Niels.
Patiënten worden gewoon niet geholpen als een onbetrouwbare test negatief is, onmenselijk is het. En dan ook nog zo achter je rug om over je praten. Ze weten echt wel dat de tests niet deugen.
Jouw verhaal is wel echt tenenkrommend. Het feit dat ze over 'deze' spreekt zegt al genoeg? Alsof je geen mens bent, maar een ding...Daarnaast krijg ik er een naar gevoel bij, aangezien ik eerst nog dacht dat specialisten soms gewoon niet beter weten, maar nu lijkt het wel alsof ze bewust informatie achterhouden of iets? Ik snap het niet goed, je wordt toch juist arts om mensen beter te maken, op welke manier dan ook? In ieder geval bedankt voor je verhaal en hoop dat je er uit komt!