Welkom bij het Lymeforum

Ik heb sinds een paar dagen stekende pijn in mijn voetzolen. Weet iemand van wat dit kan zijn of wat ik er aan kan doen?
Ben in behandeling vr chronische lyme, na 6 maanden antibiotica nu al paar maanden fytotherapie.

Hallo Anya,

Het kan door Bartonella komen,
die laaide bij mij op toen ik aan het einde van de borrelia behandeling bezig was.

https://vitalplan.com/blog/understanding-bartonella

....Another classic bartonella symptom is pain in the soles of feet....

In de link staat dat het vnl. in de ochtenden plaats vindt, maar bij mij was er geen tijd aan verbonden, het kon zomaar ineens opkomen, ook in de avond of in de middag.

De klachten lijken iets op die van borrelia maar minder agressief (tenminste bij mij)

Welkom Ayna,
Ook nog een mogelijke oorzaak kan zijn dat je Lyme-Borreliose weer opvlamt. Misschien is je fytotherapie niet sterk genoeg om de nog aanwezige Borrelia aan te kunnen?

Ik had zelf veel last van bot-pijnsteken in mijn voeten, onderbenen en handen. Dit duurde dan ong. 20 seconden dan schreeuwde ik het uit van de pijn, werd ik ontzettend duizelig en ging ik bijna K-O van de pijn. Soms ook nog gecombineerd met een koortsige zweetaanval van een paar uur.
Dat heb ik nu niet meer.
Ik heb lang antibiotica gebruikt tegen Borrelia en tegen Bartonella, beide infecties waren bij mij aangetoond, ik weet dus niet welke die pijn veroorzaakte.

Josie

18 maanden geleden had ik uitgebreide bloedttesten. Bartonella was toen niet positief. Zou het ondertussen toch positief kunnen zijn? Clamydia pneumonia heb ik wel als co infectie. Ik neem nu al 5 maanden cumanda als fytotherapie voor de coinfecties.
De botpijnen die je beschrijft herken ik ook. Soms enorme scheuten van pijn in mijn armen of benen.
Ik blijf elke dag momenten van temperatuursverhoging hebben.
Met momenten zo moeilijk...

Ayna, alleen cumanda is onvoldoende. Wat je omschrijft aan pijnscheuten kan radiculaire pijn zijn, zoek op internet ook op Bannwarth syndroom, dit kan beginnen met pijnscheuten.
Radiculaire pijn is bij ruim 80% van de mensen met neuroborreliose (aantasting van het zenuwstelsel) de eerste klacht. (http://www.borreliose.nl)

Ga naar een goede arts!
Een neuroloog kan een lumbaalpunctie laten doen en een infuusbehandeling voorschrijven.

Kan je nog wat uitgebreider je klachten omschrijven? En welke antibiotica heb je gehad?

Josie

Ayna schreef:18 maanden geleden had ik uitgebreide bloedttesten. Bartonella was toen niet positief. Zou het ondertussen toch positief kunnen zijn?

Is goed mogelijk.

Ik geef je nog twee linken:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2100128/

Dat onderzoek zegt dat er meer Bartonella soorten zijn die mensen kunnen infecteren.
Veel van deze soorten kunnen op dit moment nog niet worden aangetoont in een lab.
Eigenlijk zijn er maar 2 soorten die kunnen worden aangetoond.


Een ander probleem is dat Bartonella nogal moeilijk te detecteren is.
Ook dr. Breitschwerdt ( een specialist op het gebied van Bartonella) spreekt daar over op de Norvect conferentie van 2014
In sommige gevallen moest hij verschillende keren testen in het galaxy lab.
(dit lab. test bartonella in Amerika) en na enkele keren werd het pas positief.
Als je meteen pos. test voor Bartonella ben je een bofkont.

https://www.youtube.com/watch?v=mLK48ecsn-s


Eigenlijk worden de producten van Cowden nooit alleen gebruikt, meestal met z'n tweeën of meer, zie het schema:

http://www.nutramedix.ec/ns/images/stor ... dule_1.pdf

Een lumbaalpunctie zou ik niet zo snel voor kiezen, googel bv eens op:
neurologische schade na ruggeprik

https://www.google.nl/#q=neurologische+ ... +ruggeprik

Of hier een onderzoek:

http://www.bmj.com/content/296/6614/51

Dat is niet zonder gevaar.

Eigenlijk zou je als je nog steeds geen verbetering merkt, een goede lyme arts moeten zoeken die misschien andere antibioticum wil voorschrijven, want je hebt ook Clamydia pneumonia.


Burrascano zegt in een interview van 2013
https://www.youtube.com/watch?v=PcvyfDB7jLI
dat wanneer er klachten blijven bestaan na een antibioticum behandeling dat het zaak is om door te blijven behandelen, het is niet een "one size fits all" behandeling die hij geeft, maar kijkt naar de persoon, het is n.l. voor iedereen weer anders.
Soms kan pulsen met antibioticum goed zijn bv

Dank je wel Josie en Sproetje.
Ik ben nu bijna 1,5 jaar in behandeling bij D.M. in Brussel. Hij is gespecialiseerd in behandeling van (chronische) lyme dus ik denk dat ik bij hem wel in goede handen ben.
Ik heb 6 maanden orale antibiotica genomen, om de twee maanden kreeg ik een andere antibiotica voorgeschreven.
Sinds 5 maanden neem ik fytotherapie: cumanda en samento en banderol ( deze laatste twee afwisselend).

Mijn symptomen zijn vooral vermoeidheid, spierpijnen, gewrichtspijnen, temperatuursverhoging.
En soms ook botpijnen en moeite met vinden van woorden of verkeerde woorden zeggen.

Mijn diagnose is chronische lyme, maar geen neuroborreliose.

Binnen 3 weken heb ik terug een afspraak, dus dan kan ik mijn vragen wel stellen aan de dokter.

Ik hoop dat ik niet terug aan de antibiotica moet, want ik voel hoe zwaar dit is voor mijn lichaam.
Ik hoop het toch met fytotherapie of via andere wegen verder te kunnen aanpakken.

Okee, nou dan denk ik dat je al onder betere handen bent.

Ayna schreef:Mijn symptomen zijn vooral vermoeidheid, spierpijnen, gewrichtspijnen, temperatuursverhoging.En soms ook botpijnen en moeite met vinden van woorden of verkeerde woorden zeggen.

Ik denk ook wel dat je na een vrij lange behandeling er rekening mee moet houden dat je lichaam moet herstellen.
Het heeft natuurlijk veel te voorduren gehad.

En toch denk ik ook nog aan die Bartonella.
Botpijn komt ook veel voor bij Bartonella.
Nog een vraag: wat zijn je "gewone" bloeduitslagen?
Ik bedoel dan de bloedtesten op de witte en de rode bloedcellen enz..
Hemoglobine, Hematoctriet, en Ery's en de leucocyten

De resultaten van de 'gewone' bloedtesten zijn, voor zover ik kan zien, normaal.
IL8 is laatste tijd wel terug gestegen.
Duidt op ontsteking denk ik?