Coronavirus (COVID-19)

[TheoA]

Wat een smerige journalistiek in het AD en aanverwante edities (bv. Stentor) deze zaterdag over uitgestelde zorg.
Zegt ook veel over degenen die dit verspreiden hier op dit forum.

[Roxy]

@TheoA, het is volgens jou allemaal 'onzin' de mensen-patiënten die met uitgestelde zorg te maken hebben? Je beseft en weet duidelijk niet waar het over gaat en roept maar wat in het rond. Het is goed dat die grote groep mensen-patiënten hun stem eindelijk laten horen en dat het Kabinet, de minister VWS en de verschillende media er meer en meer aandacht aan besteden.
Als gevolg van het afschalen van de zorg zijn er opnieuw veel operaties uitgesteld en worden veel andere medemensen(!) (jong tot oud) gedupeerd en krijgen mensen onnodig complicaties of blijvende gezondheidsschade of overlijden er onnodig mensen. Ter informatie ik heb het mee mogen maken en het heeft mij onnodige complicaties en gezondheidsschade opgeleverd. Als de operatie niet zo'n lange tijd was uitgesteld was dat niet gebeurd. De lange wachttijd was een hel ik heb veel zware pijn moeten lijden en er is neurologische uitval geweest. Ik kan je verzekeren dat dat geen fijne gezondheidssituatie is geweest.
Het afschalen van de reguliere zorg en het uitstellen van operaties is overigens al een tijd gaande en dat veroorzaakt veel stress, leed, lijden en verdriet bij mensen. De uitgestelde zorg is een verborgen crisis in coronatijd!

Met alle respect maar het zegt meer iets over jou als persoon dat je harteloos bent naar de andere zieke medemensen (jong tot oud) toe. En je verwacht wel van de Nederlandse maatschappij dat er meer begrip en erkenning is/komt voor de ziekte van Lyme en de (chronische) Lyme patiënten en dat andere mensen in de maatschappij geld gaan doneren voor acties als Lopen voor Lyme; Bron https://www.facebook.com/lopenvoorlyme/ van Stichting Lymefonds/het Lymefonds? 25% van de totale opbrengst gaat in de zak
van Stichting Lymefonds/het Lymefonds.

..Geld verdeling: Bij de teams die zich inschrijven voor Lopen voor Lyme gaat 75% van het opgehaalde geld naar de desbetreffende lymepatiënt zodat persoonlijke zorgkosten betaald kunnen worden. De andere 25% gaat naar het Lymefonds zodat alle lymepatiënten gesteund kunnen worden..

Zodat alle Lymepatiënten gesteund kunnen worden? Daar zullen sommige wanhopige, hoopvolle, naïeve patiënten mensen weer gevoelig voor zijn en hetgeen dat wordt verteld en beloofd weer (blind) geloven? En zullen zij weer geen belangrijke bestuurders,
beleid en financiële informatie van Stichting Lymefonds/het Lymefonds gaan verifiëren?

De beeldvorming voor de ziekte van Lyme en de (chronische) Lyme patiënten loopt de laatste tijd de nodige schade op door de ervaringsverhalen van de Lyme patiënten (Lyme neuroborreliose; Bron https://www.tekenbeetziekten.nl/de-teek ... orreliose/) in de media die zijn gediagnosticeerd en genezen met frequentie therapie binnen een korte tijd van een paar weken/maanden.
De behandeling rife frequentie therapie blijkt bij een omstreden therapeut (voormalig lasser; Bron https://www.kwakzalverij.nl/nieuws/heil ... -zijn-dak/) te zijn geweest; Bron https://twitter.com/RubenSmitNatuur
Opmerkelijk is dat de Lymevereniging verzuimt een duidelijk standpunt in te nemen en kritisch te zijn. Het zal lastig zijn om een standpunt in te nemen als een Algemeen bestuurslid van de Lymevereniging claimt volledig genezen te zijn bij dezelfde therapeut; Bron https://lymevereniging.nl/potentieel-be ... e-verrips/

..Na mijn 1e stamcelbehandeling knapte ik steeds meer op en kon ik er af en toe een project naast doen. Na mijn laatste behandeling bij P.B.* was ik volledig genezen, waar ik tot op de dag van vandaag ontzettend dankbaar voor ben.

Ik heb gemerkt hoe belangrijk het is om de hoop op genezing nooit op te geven. Mijn positieve mindset heeft hier zeker een grote rol in gespeeld. Elke dag geloofde ik er vurig in dat ik beter zou worden en mijn leven weer helemaal terug zou krijgen. Het geloof in mezelf is mijn grootste kracht. Dit pas ik niet alleen toe op het gebied van gezondheid, maar op alle gebieden in mijn leven..

Het Algemeen bestuurslid vertelt happy te worden van het helpen van andere patiënten in de video Lymevereniging werving van vrijwillgers; Bron https://www.facebook.com/lymevereniging/ en zal haar omstreden therapeut ook aanraden bij andere mensen?

Radboud UMC - Stamceltherapie bij Lyme; Bron https://www.radboudumc.nl/patientenzorg ... lymeziekte en Bron https://www.radboudumc.nl/getmedia/c8e4 ... x?ext=.pdf

..Toch raden wij patiënten een behandeling met ‘stamcellen’ ten zeerste af.” Bij deze methode wordt bloed van de patiënt afgenomen. De daarin aanwezige stamcellen worden bewaard en vermenigvuldigd, waarna deze weer aan de patiënt worden toegediend.

Een behandeling met stamcellen is voor lymeziekte nooit wetenschappelijk onderzocht op veiligheid en effectiviteit. Er is dus geen bewijs dat de behandeling effectief is. De kans dat deze behandeling de patiënten helpt, weegt niet op tegen de risico’s die het met zich mee brengt. Het idee van de therapie is dat er een reactie tegen de borrelia-bacterie op gang komt, maar het immuun-systeem kan zich ook tegen je eigen lichaamscellen keren. Dat kan ernstige gevolgen hebben zoals auto-immuunziekten en afweerstoornissen.

Afnemen, opslaan, bewerken en inspuiten van lichaamseigen cellen heeft een zeer hoog risico. Het is niet voor niets dat dit alleen in streng gecontroleerde en gecertificeerde laboratoria en ziekenhuizen mag gebeuren. Als er een bacterie of virus in het bloedmonster terechtkomt kan dat na inspuiting een bloedvergiftiging of andere infectie veroorzaken. Dit kan levensgevaarlijk zijn. Ook bestaat het gevaar van verwisseling van bloedmonsters. Mensen kunnen het bloed van iemand anders ingespoten krijgen. Ook dit kan zeer ernstige gevolgen hebben..

De 'stamceltherapie' kost ruim €30.000 en nadenkertje.. de kliniek is er intussen niet meer.

De artikelen van de socioloog en Dokter Media zijn nog steeds actueel. 2021 - Sargasso - socioloog 'Quack!? Over vertrouwen in de wetenschap'; Bron https://sargasso.nl/quack-over-vertrouw ... etenschap/

..Wetenschap is ook maar een mening
Maar er spelen ook basale sociale processen. Wie ontevreden is, zich niet gehoord voelt of gefrustreerd is in zijn pogingen gelijk te krijgen zoekt lotgenoten. De lotgenoten verenigen zich. En binnen die vereniging, levensecht of virtueel, werken de meest uitgesproken figuren zich omhoog als woordvoerders die de strijd aangaan met de gevestigde wetenschappers. Zij treden daarbij op als belangenvertegenwoordigers die voor hun achterban in het krijt treden en alles van tafel schuiven wat niet in het gezamenlijk afgesproken lotgenotenverhaal past. Ze voelen zich daarbij gesteund door het postmodernistische ‘Wetenschap is ook maar een mening’. In de interactie verharden de standpunten zich vervolgens snel. Het gesprek over de feiten ontaardt in een politiek debat: wie krijgt er gelijk? In de terugkoppeling naar de achterban zullen de woordvoerders met hun meest uitgesproken stellingnames laten zien hoe ze voor hun belangen zijn opgekomen. Een zoveelste radicaliserings-moment. Voor zover de aanhangers meegaan zullen ook zij bij uitblijvend resultaat gemakkelijk radicaliseren. En daarbij worden ze geholpen door de algoritmes van de sociale media die hen het fabeltjesfuik indrijven..

2018 - Dokter Media - “Arts helpt patiënt met lyme niet”; Bron https://doktermedia.nl/reviews/infectie ... lyme-niet/

..In NRC schrijft de voorzitter van de Nederlandse lymevereniging dat “de alarmerende situatie rond lyme Nederlandse artsen lijkt te ontgaan”. Hij stelt dat “duizenden chronische lymepatiënten doodziek zijn .. artsen de diagnose missen .. en geen effectieve behandeling hebben”. Nederlandse artsen en onderzoekers zouden daarom “net zoals de internationale wetenschappers moeten erkennen dat we veel te weinig weten over chronische lyme en dat veel meer moet worden geïnvesteerd in zorg voor lymepatiënten en onderzoek naar betere tests en behandelingen”. Een week eerder verscheen in dezelfde krant een bericht over patiënten met ‘chronische lyme’ die in het buitenland op zoek gaan naar alternatieve tests en behandelingen.
In beide berichten komt nadrukkelijk naar voren dat het stellen van de diagnose (chronische) ziekte van Lyme erg moeilijk is doordat er geen goede tests voor zijn. Dokter Media beschreef eerder al dat het juist daarom ook erg moeilijk is om vast te stellen of bepaalde chronische klachten van patiënten ook daadwerkelijk met de ziekte te maken hebben.
Een roep om betere tests en behandeling is daarom begrijpelijk, maar het lijkt niet terecht in het algemeen te stellen dat Nederlandse artsen “de diagnose missen” en “patiënten met lyme niet helpen”. Het probleem krijgt bovendien wel degelijk aandacht: er lopen verschillende onderzoeken naar tests en behandelingen voor de ziekte en de overheid heeft voor de periode 2017-2020 €2,5 miljoen beschikbaar gesteld voor een Lymeziekte-expertisecentrum. Het is niet bekend wanneer resultaten van deze onderzoeken worden verwacht. Ondertussen blijft het vooral belangrijk besmetting met de ziekte te voorkómen door goed te letten op (het voorkómen van) tekenbeten..

*edit door de moderator: naam therapeut gewijzigd in eerste letter voor- en achternaam

[Roxy]

Uitgestelde zorg
rtv Utrecht
30 november 2021
Einde aan de uitgestelde zorg van Cees uit Veenendaal: 'We hopen dat er dan weer een ander leven ontstaat'; Bron https://www.rtvutrecht.nl/nieuws/323677 ... n-ontstaat

De operatie van Cees van Doodeweerd uit Veenendaal kan volgende week eindelijk doorgaan, in Nijmegen. Zijn operatie stond eigenlijk al gepland op 10 november, maar werd afgezegd omdat de ziekenhuizen te vol lagen met coronapatiënten. Het verhaal van Cees kreeg landelijke bekendheid en hij werd hét voorbeeld van de consequenties die gepaard gaan met de coronazorg.

Pijn

..Omdat Cees door de hevige pijn ook niet lang kan zitten, zou hij op 10 november worden opgehaald met de ambulance voor de operatie. Toen hij ingepakt op de brancard lag, werd hij gebeld dat de operatie niet door kon gaan. "Ze vonden het zelf ook verschrikkelijk dat het zo raar was gegaan", vertelt hij, "maar daar konden ze zelf toen ook niks aan doen"..

Andere zorgverzekering

..Aangezien er in Nederland geen zicht was op wanneer de operatie plaats kon vinden, waren Cees en zijn vrouw Marjola al aan het zoeken of hij in Duitsland geopereerd zou kunnen worden. "We zijn al overgestapt naar een andere zorgverzekeraar die wel in Duitsland vergoedt", vertelt Marjola.
Toch is Cees blij dat de operatie in Nijmegen is. "Ik ben blij dat ik gewoon naar mijn eigen arts kan. Voor mijn vrouw is het logistiek ook veel makkelijker dan een operatie in Duitsland", zegt hij. "En het is volgende week dinsdag al, dus het schiet lekker op!"..

@TheoA, dit vind je allemaal 'onzin'? Wat is de reden van jouw harteloosheid en stelselmatige ontkenningen? Frustratie of zijn er andere oorzaken die het gedrag en de visie kunnen verklaren?

[Henriëtte]

TheoA schrijft;

Wat een smerige journalistiek in het AD en aanverwante edities (bv. Stentor) deze zaterdag over uitgestelde zorg.
Zegt ook veel over degenen die dit verspreiden hier op dit forum.

TheoA wat moet er nou nog allemaal gebeuren, is de situatie volgens jou nog niet ernstig genoeg?
Af en toe plemp je een sneer op dit forum maar dat is dan ook al alles wat jij bedraagt.

Henriëtte

[Roxy]

Long Covid
Linda
4 december 2021
Jettie (34) en Inés (53) hebben Long Covid: 'Het lijkt soms alsof ik dement word'; Bron https://www.linda.nl/lief-en-leed/ines- ... ong-covid/

Het RIVM schat dat 1 op de 5 mensen na hun coronabesmetting last houdt van aanhoudende gezondheidsklachten, ook wel Long COVID genoemd. En nee, dat blijft vaak niet bij een extra kuchje of lichte vermoeidheid.

Inés (53) loopt nu negen maanden rond met klachten, het leven van Jettie (34) staat hierdoor al twintig maanden stil. Ze vertellen wat Long COVID met hen doet.

Ongrijpbaar

..Met behulp van een fysio- en ergotherapeut komt er wat schot in de zaak. Inés leert hoe ze haar energie beter kan managen en traint zichzelf langzaam richting een betere conditie. Hier gaan wel maanden overheen. “Qua beweging merk ik eigenlijk pas verbetering sinds augustus. Mijn wandelingen worden langer en bij de fysio kan ik steeds meer hebben. Die meetbaarheid is fijn, want over het algemeen voelt Long COVID heel ongrijpbaar.”

De chaos in haar hoofd blijft wel hangen. Daar heeft ze nu nog steeds last van: “De welbekende brain fog. Met koken haal ik alles door elkaar, een krantenartikel moet ik vijf keer opnieuw lezen om het goed te begrijpen. Daarnaast ben ik enorm snel overprikkeld en vind ik het moeilijk om actief mee te doen aan gesprekken. Ik ben zachtjes begonnen aan re-integratie, maar kan nog altijd niet vol aan de bak. Ik bekijk de situatie maar van week tot week. Verder vooruitkijken heeft geen zin, dat is wel duidelijk.”..

Jettie

..Ook op het leven van Jettie heeft Long COVID een grote impact. Voor haar besmetting werkte ze fulltime, was ze sportief en genoot ze van een rijk sociaal leven. Nu komt ze al twintig maanden bijna haar huis niet uit. Ze is haar baan kwijt en ziet weinig vrienden en familie. ‘Elke dag moet ik keuzes maken: als ik nu douche, heb ik vanavond misschien niet meer de energie om eten te maken’, schrijft ze op Twitter. ‘Het is alsof je moet leven op een batterij die nooit verder dan 20% opgeladen raakt.’

Jettie ervaart dagelijks pijn en ongemak. Door Long COVID heeft ze Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom (POTS), een verstoord autonoom zenuwstelsel. Dat leidt tot een slechte doorbloeding en daarmee nekpijn, rugpijn en hoofdpijn. Ook stijgt haar hartslag hierdoor disproportioneel. Jettie: ‘Als ik een douche neem stijgt m’n hartslag tot 160. Mijn bloed zakt naar mijn benen tot ze paars worden. Daarna ben ik kortademig en voelt het alsof ik een marathon heb gelopen.’..

Brain fog

..De lijst met Jetties klachten is lang. Zo heeft ze permanent dorst en een droge mond, last van tintelende handen, drukkende hoofdpijn en een beurs aanvoelende borstkas. Een beha met beugel kan ze niet meer verdragen. Ze is gevoelig geworden voor prikkels en heeft, net als Inés, last van brain fog.

Die zorgt er ook voor dat ze soms rare dingen doet, zoals bij het ontbijt kwark in het koffiefilter scheppen. ‘Meestal kan ik om mezelf lachen, maar het is natuurlijk triest. Het lijkt af en toe alsof ik dement begin te worden, en dat als dertiger.’..

Bewustwording

..Inés deelt haar verhaal omdat ze het belangrijk vindt dat Long COVID meer aandacht krijgt. ‘Het is vaak een ondergeschoven kindje, ook omdat Long COVID zich vooral achter de voordeur afspeelt. Het is lastiger te begrijpen als je het niet zelf meemaakt. Daarom is bewustwording zo belangrijk.”

Jettie sluit zich daarbij aan en hoopt vurig op de ontwikkeling van behandelrichtlijnen, die tot nu toe in Nederland totaal ontbreken. De regering moet Long COVID erkennen en een grootschalige, gecoördineerde aanpak opzetten, vindt ze. ‘Deze schaduwpandemie blijft anders structureel onderbelicht, en dat terwijl er iedere dag nieuwe patiënten bij komen.’..

Wat is POTS (Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom)?; Bron https://ditispots.nl/intro-de-basics/
Hersenletsel uitleg - Dysautonomie/POTS/Posturale Orthostatische Tachycardie Syndroom; Bron https://www.hersenletsel-uitleg.nl/gevo ... nomie-pots

[Henriëtte]

Misschien nieuwe maatregelen nodig om verspreiding omikronvariant te beperken;

Je raakt makkelijker besmet met deze variant, ook al ben je gevaccineerd.

Volgens de hoogleraar hoeft dat niet te betekenen dat deze mutatie gevaarlijker is voor gevaccineerden. De vaccins zorgen er volgens haar in ieder geval voor dat je minder ziek wordt. Toch betekent dat niet dat er minder mensen in het ziekenhuis zullen belanden. "Als er heel veel besmettingen zijn zullen er in absolute zin nog steeds veel ziekenhuisopnames en doden volgen."

https://www.hartvannederland.nl/coronav ... on-variant

Henriëtte

[Henriëtte]

Een week in het Zuyderland ziekenhuis: de intensive care;

Discussies over corona
Ondanks de hoge werkdruk, hangt er een kalme, gestructureerde sfeer op de afdeling. "Iedereen is gefocust bezig en weet wat hij moet doen", vertelt Dormans. Dat geldt ook voor Mea Poulssen. Ze werkt al meer dan 30 jaar op de intensive care. "De pandemie heeft een nieuwe dimensie toegevoegd aan het werk", zegt ze. Discussies met patiënten zijn dagelijkse praktijk geworden. Over de ernst en het bestaan van het virus.

Overleden
"Tot op het punt dat ze worden geïntubeerd, ontkennen ze soms dat ze corona hebben. Ze betwijfelen daardoor of je het wel goed met hen voorhebt. Ook de familie om hen heen. Hier, bij bed 11, lag laatst een vrouw die niet gevaccineerd was. Dat mocht ze niet van haar zoon, hij was erop tegen. De moeder kwam aan de beademing en haar zoon is nooit meer op bezoek geweest. De vrouw is overleden", vertelt Poulssen. Ze zucht diep. "Dit soort situaties, dat is echt helemaal nieuw voor mij."

https://www.1limburg.nl/een-week-het-zu ... =section-1

Henriëtte

[Leia]

Beste TheoA,
Je krijg opnieuw een waarschuwing voor ongepast gedrag en provoceren. Het gaat om het patroon in jouw berichten en dit bericht van jou viewtopic.php?f=31&t=2428&p=27890#p27889
Dit is je tweede waarschuwing binnen een periode van drie maanden, bij de noodzaak voor een derde waarschuwing volgt een (tijdelijke) forumban. Informatie daarover kan je hier lezen viewtopic.php?f=2&t=382

[Henriëtte]

Nieuwe variant coronavirus duikt vlak over Duitse grens op; 07-12-2021

De omikronvariant van het coronavirus is over de Duitse grens opgedoken. In Kreis Heinsberg zijn zeker drie personen besmet.
Dat bevestigt een woordvoerder van het gezondsheidsambt in Heinsberg tegenover ZO-NWS. Volgens de lokale omroep zit het drietal in quarantaine. Het is vooralsnog onduidelijk waar ze besmet zijn geraakt.

https://www.1limburg.nl/nieuwe-variant- ... e-grens-op

Henriëtte

[Roxy]

Long Covid
Omroep West
4 december 2021
Fysiotherapeut die zelf werd geveld door corona helpt bij revalidatie na long covid; Bron https://www.omroepwest.nl/nieuws/449075 ... long-covid

Steeds meer mensen hebben fysiotherapie nodig voor de behandeling van langdurige coronaklachten. Ook fysiotherapeut Wouter de Kok merkt dit in zijn praktijk in Poeldijk. Hij kan de patiënten uit eigen ervaring helpen, De Kok loopt al anderhalf jaar met klachten, nadat hij twee keer werd geveld door corona. 'Het herstel is echt heel zwaar.'

..Hoewel hij zelf niet veel kan doen, heeft zijn praktijk het razend druk met voormalig coronapatiënten. 'Je ziet eigenlijk twee type patiënten: mensen die revalideren voor de longen en het feit dat ze daar zo ziek van zijn geweest, zij werken aan conditieopbouw. En je ziet een groep mensen die eigenlijk de dagelijkse dingen niet meer kan oppakken', zegt hij in West Wordt Wakker op Radio West. Onder die laatste groep valt De Kok zelf ook..

'Het gaat allemaal niet meer'

..Dat terwijl hij voordat hij ziek werd heel actief was. 'Ik werkte zestig uur in de week en deed daarnaast ook veel. Ik gaf hersteltrainingen bij voetbalclubs, gaf spinningles, en deed aan mountainbiken. Maar het gaat gewoon allemaal niet meer.'

De Kok heeft een soort bibber in zijn armen en benen waardoor hij kracht mist. 'Als ik dan te veel doe, ben ik vier dagen lang verschrikkelijk moe. Dan heb ik hoofdpijn, een soort migraineachtig. En licht en geluid wordt te veel. Als ik te veel achter elkaar blijf doen, verdwijnt mijn geheugen.' Zijn herstel gaat moeizaam. 'Echt heel moeizaam. Het is zwaar.'..