Vervolg
..Lymefonds directeur Fred Verdult gaat volgende week zondag in gesprek met vier bijzondere mensen met chronische lyme die zich hebben ingezet voor onze community door elk een totaal ander boek te schrijven.
Dan start de Week van de Teek met een bijzonder mini-symposium in Hotel Breukelen, zondag 21 april van 14.00 tot 16.00 uur..
Lymefonds - Week van de Teek mini-symposium; Bron
https://www.lymefonds.nl/mini-symposium ... -teek-2024..Gouden Kalf-winnaar natuurfilmer Ruben Smit maakte een boek vol prachtige natuurfoto’s gemaakt tijdens zijn wandelingen op weg naar herstel. Je kunt de auteurs spreken, hun boeken zijn te koop en als je al een boek hebt: neem het vooral mee om het te laten signeren..
Natuurfilmer Ruben Smit; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=740#p27775 en 'Hoe een tekenbeet het leven van filmmaker Ruben Smit op zijn kop zette: ‘Elk uurtje de natuur in was voor mij een lsd-trip’; Bron
https://www.destentor.nl/zutphen/hoe-ee ... ~ad5b8d31/ en 'Bekroonde natuurfilmer Ruben Smit kijkt na heftige ervaring heel anders naar natuur'; Bron
https://www.brummensnieuws.nl/algemeen/ ... varing-hee ..
Wanneer kreeg je de diagnose dat je de ziekte van Lyme hebt?
,,Heel wrang: op m’n verjaardag, 31 oktober 2019.
Na drie onderzoeken in Düsseldorf. In Nederland is er maar één onderzoeksmethode naar lyme. Die test meet of je antistoffen in je bloed hebt. Heb je de ziekte al langer onder de leden, dan zijn die antistoffen moeilijk traceerbaar. Dat onderzoek bood geen uitsluitsel en ik was in Nederland dus ‘uitbehandeld’.’’
,,
In Duitsland kun je nog twee extra onderzoeken laten uitvoeren die in Nederland niet worden toegepast. Daaruit bleek dat ik de ziekte van Lyme heb. Die ziekte wordt veroorzaakt door een tekenbeet. Ik werk al sinds mensenheugenis in de natuur en werd elk jaar meerdere keren gebeten door een teek. Waar en wanneer ik de ziekte precies heb opgelopen, is dus niet te zeggen.’’..
..
Wanneer kwam voor jou de ‘medische redding’?
,,In Roermond onderging ik een frequentietherapie.
Bepaalde geluidstrillingen vernietigen daarbij de spirocheten, dat zijn de bacteriën die horen bij de ziekte van Lyme. Het is vergelijkbaar met wanneer je glas laat breken door bepaalde geluidsfrequenties. Die therapie is een maand geleden afgerond en
mijn bloed is nu vrij van spirocheten.’’
,,Ik heb de ergste variant van de ziekte van Lyme: neuroborreliose. Dan zitten de spirocheten in je hersenen en daar kunnen antibiotica niet bijkomen.
Maar dankzij de frequentietherapie konden die bacteriën toch worden vernietigd. Ik heb af en toe nog naweeën van de ziekte. Tintelingen. Maar dat is verklaarbaar: mijn zenuwstelsel is een heel lange tijd zwaar overbelast geweest.’’..
..Ernstigste variant
Nadat hij in de lente en zomer van 2019 van alles probeerde om beter te worden, besloot Smit zijn bloed in Düsseldorf te laten onderzoeken. Op zijn verjaardag, 31 oktober - Ruben zat toen alleen in een vakantiehuisje op Schiermonnikoog – kreeg hij de uitslag. “Ik besefte dat ik de ernstigste variant van Lyme had die in je hersenen gaat zitten.”
Bijna twee jaar later, in augustus 2021, belandde Ruben in de praktijk voor natuurlijke en biologische geneeskunde van B. Een combinatie van alternatieve antibiotica en frequentietherapie (trillingen) sloeg aan: “Ik had het idee dat ik weer helderder zag, de mistflarden trokken op..
De behandeling rife frequentie therapie bleek bij een
omstreden therapeut (voormalig lasser; Bron
https://www.kwakzalverij.nl/nieuws/heil ... -zijn-dak/) te zijn geweest.
Komt dit ten goede voor de awareness van de ziekte van Lyme? En worden de ziekte van Lyme en of Lyme neuroborreliose op deze manier goed in beeld gebracht? En is het geloofwaardig dat de ziekte van Lyme of Lyme neuroborreliose gemakkelijk is te diagnosticeren door
omstreden alternatief/holistische therapeuten en 'wonderbaarlijk en gemakkelijk' lijkt te genezen met de door de patiënten genoemde behandelingen? En worden de (nieuwe) Lyme patiënten in Nederland hier goed mee geholpen? Nee!
Dit doet absoluut geen recht aan de Lyme patiënt met
neuroborreliose en aan bijvoorbeeld de overleden Lyme patiënt als Gerard de Bruin met neuroborreliose; Bron;
https://nos.nl/nieuwsuur/artikel/203286 ... -opgemerktJarenlang ijverde Gerard voor wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte Lyme. Zijn lichaam verloor de strijd, maar zijn werk, vastgelegd in MAF-berichten en zijn boeken, wordt voortgezet door de Stichting Lyme, Aangenaam.
Stichting Lyme, Aangenaam
https://www.facebook.com/Stichting-Lyme ... 313916569/ Vandaag staan wij als Stichting Lyme, Aangenaam stil bij het overlijden van de oprichter, Gerard de Bruin. 16 oktober 2015 heeft hij helaas moeten kiezen voor euthanasie door het ondraaglijke lijden wat de ziekte van Lyme hem bracht.
Wij missen hem nog iedere dag.
Wat gebeurt er in Nederland en welke rol en standpunten hebben de patiëntenorganisaties de Lymevereniging, Stichting Tekenbeetziekten en Stichting Lymefonds/het Lymefonds ingenomen?
Sinds de bestuursovername (Bron
viewtopic.php?f=5&t=1972&start=120#p20732 en Bron
viewtopic.php?f=5&t=1972&start=140#p20846) omarmt de Lymevereniging
vanaf 2018 allerlei
omstreden alternatieve/holistische behandelingen (bijvoorbeeld algemeen bestuurslid; Bron
https://lymevereniging.nl/potentieel-be ... e-verrips/ ..'Na mijn 1e stamcelbehandeling knapte ik steeds meer op en kon ik er af en toe een project naast doen. Na mijn laatste behandeling bij Patrik Beaumont was ik volledig genezen, waar ik tot op de dag van vandaag ontzettend dankbaar voor ben'..) en allerlei testen.
Door de Lymevereniging werd genoemd een
platform te zijn voor:
'zelf behandelingen', niet-reguliere behandelingen, bioresonantie, behandelingen in het buitenland)
19 april 2018 'A Brand New Day' - presentatie kandidaat-bestuursleden; Bron
https://www.youtube.com/watch?v=dDAXNq6nbXA vanaf 4.20 minuten.