Ik bedoel dan in welk tijdsbestek, en of je dat van te voren kunt herkennen.
Deze vraag naar aanleiding van het onderzoek van mijn M-proteïne onderzoek en
Dr. Alan MacDonald's uitleg over het zgn. 'blebbing' van de spirocheet borrelia
Eigenlijk zijn het liposomen
Het DNA wordt gevonden in de ruimte tussen het outer surface membraan en de
cilindervormige celwand.
Dat DNA zit dus niet in de celwand van de spirocheet.
Bleb achtige lichamen (liposomen) "springen" van het outer surface membraan
Dat "blebbing" blijft gewoon doorgaan terwijl de spirocheet lekker door je
lichaam beweegt.
En lijkt eindeloos door te gaan.
De bleb/liposomes fuseren met de cel membranen van levende
menselijke lymphocyten, neurons en andere niet phagocytische cellen.
Na het fuseren van de bleb/liposomen in de cel membraan
gaat de bleb in het cytoplasma.
De geïnternaliseerde cytoplasma bleb/liposomes
gaan vervolgens zich fuseren met het nuclear membraan.
Penetratie van het zoogdier cel nucleoplasma door borrelia
bleb/liposomes zorgen voor het vrijkomen van borrelia DNA en RNa
dat in de blebs zit met het nucleoplasma en het vervolgens direct
toegang krijgt tot het zoogdieren DNA.
De liposomen zijn eigenlijk een werktuig voor de transfectie
van het zoogdier DNA
Zo komt het bleb DNa vrij in het nucleoplasma om het menselijk DNA
te transfecteren.
Na transfectie heeft het Borrelia DNA een permanente
plek in de getransfecteerde cel DNA inhoud.
De consequenties van zo'n transfectie zijn enorm.
Borrelia proteïnen die chemisch opgenomen zijn in de celmembramen
van onze menselijke cellen, provoceren daardoor een immuun reactie
tegen de getransfecteerde menselijke cellen.
Uitgebreide uitleg in het engels:
http://www.lymeneteurope.org/forum/view ... f=5&t=3627
Is er iemand die hier over kan brainstormen, dat als M-protein kappa igg worden gevonden dit misschien een voorbode kan zijn van een autoimmuun ziekte?
