Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Voor nieuws, actualiteiten en acties specifiek over Lyme-Borreliose.
Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Za 13 Apr 2019, 00:50

AD
13 april 2019
Onderzoek: drie op de tien lymepatiënten denkt aan zelfdoding; lees meer gehele artikel; Bron https://www.ad.nl/binnenland/onderzoek- ... ~a5396d8e/
Drie op de tien chronische lymepatiënten dacht de afgelopen maand aan zelfdoding. Dat blijkt uit de eerste Nederlandse Lyme Monitor, een initiatief van de Lymevereniging. Uit de monitor blijkt dat patiënten hun kwaliteit van leven als erbarmelijk ervaren.

De Lyme Monitor is geen onafhankelijk onderzoek: het is uitgevoerd door de Lymevereniging zélf, met behulp van een data-analist. In totaal vulden 1.657 patiënten een vragenlijst in.

'Deltaplan
Dinsdag wordt het onderzoek aangeboden aan de Tweede Kamer. Volgens Verdult is er een ‘Lyme-deltaplan’ nodig om de situatie van tienduizenden patiënten te verbeteren. De in Nederland opgerichte Lymecentra in Amsterdam en Nijmegen hebben ‘niets verbeterd’ en hun onderzoeksbudget is ‘volstrekt niet serieus te nemen’, vindt Verdult. ,,Patiënten worden als paria’s behandeld. Er is geen betrouwbare test die aantoont dat iemand een actieve Lyme-infectie heeft. Tegen patiënten die negatief testen, wordt daarp, gezegd dat ze geen Lyme hebben.”

Joppe Hovius, hoogleraar inwendige geneeskunde van Amsterdam UMC en oprichter van het het Amsterdamse Multidisciplinair Lymeziektecentrum, erkent dat patiënten soms in moeilijke omstandigheden leven. Ook snapt hij de roep om meer aandacht en betere zorg. ,,Die oproep steunen wij. Er wordt al hard gewerkt, maar wij willen ook dat de zorgcapaciteit en het onderzoeksbudget worden uitgebreid. Daarover vinden gesprekken plaats.”

Wel plaatst Hovius een aantal kanttekeningen bij de Lyme Monitor. Volgens de onderzoeker is helder dat mensen ernstig lijden, maar is chronische Lyme een lastig te definiëren begrip.

Infectie
,,Sommige patiënten lijden aan een late vorm van de ziekte van Lyme of kampen met een aanhoudende infectie, anderen hebben langdurige restklachten. Maar er is ook een groep bij wie we de ziekte van Lyme ondanks grondig onderzoek niet kunnen vaststellen.”

De Nederlandse medische wetenschap accepteert de tests die door sommige artsen in landen als Duitsland en de Verenigde Staten worden gebruikt nog niet. Hovius: ,,Wij onderzoeken de betrouwbaarheid van deze tests. Op dit moment zijn ze nog niet goed genoeg wetenschappelijk onderzocht.”

De samenwerkende partners onderzoekers/wetenschappers/Lyme specialisten in het NLe zijn goed op de hoogte - Lyme legt levens lam - Medische Inspirator prijs; Bron https://www.youtube.com/watch?v=mHI6kXdrayU
Prof K Radboudumc: 'Wat wij in groot onderzoek hebben gemeten is dat patiënten met chronische klachten van Lymeziekte een hele slechte kwaliteit van leven hebben eigenlijk net zo slecht als met andere ernstige ziekten zoals reuma of kanker. Je staat als dokter ook machteloos met dit soort mensen want wij weten niet hoe wij ze beter kunnen maken.'
Een duidelijke erkenning van chronische Lyme, chronische klachten, de ernst van de ziekte en de problematiek bij de behandeling.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Za 13 Apr 2019, 14:17

Lymevereniging - bij Eenvandaag; Bron https://nl-nl.facebook.com/lymevereniging/
Alle schokkende uitkomsten de Nederlandse Lyme Monitor vanavond bij EenVandaag

Om 18.20 uur op NPO1 bij EenVandaag vertelt voorzitter Fred Verdult nog veel meer schokkende uitkomsten van de Nederlandse Lyme Monitor dan tot nu toe naar buiten zijn gekomen. Lauri vertelt haar ervaring met chronische Lyme en hoogleraar Joppe Hovius van Amsterdam UMC (AMC) reageert. In de uitzending is ook een eerste reactie van minister Bruno Bruins van medische zorg. Hij reageert begripvol, maar heeft nog niet echt door hoe hoog de nood is. Hij zegt dat de overheid het Lyme expertisecentrum financiert. Dat heeft echter nog geen enkele verbetering opgeleverd voor patiënten. Dat expertisecentrum heeft een onderzoeksbudget van minder dan € 500.000 per jaar. Dat is privé een hoop geld, maar voor onderzoeken over de grote wetenschappelijke uitdagingen om te komen tot een beter begrip van de ziekte, tot goede Lymetests en tot goede behandelingen is dat bedrag een lachertje.

Dinsdag bieden we het rapport met ons Lyme Deltaplan aan aan de Tweede Kamer. Met hoe meer mensen we komen, hoe meer impact het heeft. Als het even kan: be part of the change! Zorg dat je er dinsdagmiddag bij bent!
Eenvandaag
13 april 2019
Chronische Lyme-patiënten denken vaak aan zelfdoding: 'Mijn leven geef ik een rapportcijfer 4'; lees meer gehele artikel Bron https://eenvandaag.avrotros.nl/item/chr ... tcijfer-4/
Het tekenseizoen start weer, en ieder jaar lopen er 27.000 mensen de ziekte van Lyme op. Lauri Giepmans (21) heeft al negen jaar Lyme. "Het is heel reëel dat het nooit iets wordt, maar ik moet ervoor vechten."

Komende week is het de 'Week van de Teek'. 20 procent van de teken dragen de ziekte van Lyme. Lyme is te behandelen met antibiotica, maar soms blijven mensen ziek. De Lyme-vereniging deed onderzoek onder deze groep chronische patiënten. De resultaten zijn schokkend. Het onderzoek onder 1657 chronische Lyme-patiënten laat zien dat zij zich verwaarloosd voelen door de gezondheidszorg. De patiënten geven hun leven een rapport cijfer 4. Lauri Giepmans is een van hen.
Reactie Minister Bruins
Reactie minister Bruno Bruins (medische zorg):
De Lyme Monitor van de Lyme-vereniging geeft opnieuw een indringend beeld van de grote problemen bij een deel van de patiënten. Het verhaal van veel patiënten is schrijnend. Ernstige en langdurige klachten die het dagelijks leven zwaar maken, waar de reguliere zorg vaak geen antwoord op weet. Veel verhalen ook over een zoektocht naar genezing in het buitenland of bij alternatieve genezers. De machteloosheid bij naasten. Dat leed dat trek ik mij aan en ik zet mij dan ook in voor zinvolle acties om dit leed te helpen voorkomen of te verzachten.

We zetten ons in voor intensieve voorlichting over de gevaren van tekenbeten en hoe mensen zich daartegen het beste kunnen wapenen. Daarnaast hebben we een onderzoeksprogramma lopen bij ZonMw en financieren we het werk van het Lyme expertisecentrum. Zodat we de ziekte beter gaan begrijpen, en om tot een effectieve behandelwijze te komen.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
VerlorengezondheidM
Berichten: 2569
Lid geworden op: Za 19 Sep 2015, 23:59
Locatie: Tilburg
Contact:

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor VerlorengezondheidM » Za 13 Apr 2019, 16:10

TheoA schreef:
VerlorengezondheidM schreef:Is het populaire argument 'de huidige stand van de wetenschap' nog wel een geldig en eerlijk argument als er al decennialang en structureel selectief gebruik wordt gemaakt van de beschikbare LymeCo wetenschap om onder andere hoge kosten te besparen en om de eigen (verborgen? ) agenda te prevaleren?
Je post een ruim 4 jaar oud artikel van de Stichting Tekenbetenziekte,


Je hebt gelijk en dat is wel degelijk relevant in deze.

Aangezien Lyme als je 'geluk' hebt en je test regulier positief met 7 dagen antibiotica tot maximaal 28 dagen antibiotica wordt behandeld en Q-koorts met minimaal 1,5 jaar antibiotica lijkt mij dit in de kern een kromme vergelijking om over langere antibiotica behandeling te praten.

Hoewel beiden persisters zijn (net als bijvoorbeeld Bartonella) wordt groot onderscheid gemaakt in de behandeling.

Bij Lyme patiënten bestaat een 85% kans op co-infecties, die meebehandeld moeten worden om in remissie te geraken :idea:

Bron: https://www.nature.com/articles/s41598-018-34393-9

Professor Christian Perronne heeft bovenstaand onderzoek onlangs niet voor niets expliciet aangehaald en besproken in zijn presentatie bij TimeForLyme in Brussel :idea:

Zoals we allemaal wel weten verdient de weg naar erkenning van Q-koorts geen schoonheidsprijs, dit is een understatement.

Onderstaand filmpje van ABC-7 news dateert uit 2008; er is in 11 jaar tijd niks veranderd.....

Bron: YouTube, kijk en luister meer

Wat hebben die dure en langlopende Nederlandse en Amerikaanse IDSA Lyme onderzoeken de afgelopen 30 jaar opgeleverd voor de chronische lyme en co infectie patiënten?

SOLK? CGT (Cognitieve GedragsTherapie) /GET? Misdiagnoses? 1 week antibiotica is voldoende bij chronische Lyme en co-infecties?

"The controversy in Lyme disease research is a shameful affair. And I say that because the whole thing is politically tainted. Money goes to people who have, for the past 30 years, produced the same thing—nothing. Serology has to be started again from scratch with people who don't know beforehand the results of their research. There are lots of physicians around who wouldn’t touch a Lyme disease patient. They tell the nurse, “You tell the guy to get out of here. I don’t want to see him.” That is shameful. So [this] shame includes physicians who don’t even have the courage to tell a patient, “You have Lyme disease and I don’t know anything about it.”

Bron: https://www.lymehope.ca/lymevoice/dr-wi ... -1932-2014
Lyme Test Negative?
It Still May Be Lyme Disease!

Na 19 jaar onbehandeld rondlopen met een klinisch ziektebeeld: Chronische Lyme, Q-koorts, Bartonella, Babesia, Anaplasma, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Yersinia, Coxsackie A16+ B, HHV-6.

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Za 13 Apr 2019, 17:51

Op één lijn!.. en dat is de kern waar het om gaat want met meer geld voor het onderzoeksbudget en voor de uitbreiding van de zorgcapaciteit is er meer mogelijk. En dat is aan de minister VWS om meer geld beschikbaar te stellen.
Joppe Hovius, hoogleraar inwendige geneeskunde van Amsterdam UMC en oprichter van het het Amsterdamse Multidisciplinair Lymeziektecentrum, erkent dat patiënten soms in moeilijke omstandigheden leven. Ook snapt hij de roep om meer aandacht en betere zorg. ,,Die oproep steunen wij. Er wordt al hard gewerkt, maar wij willen ook dat de zorgcapaciteit en het onderzoeksbudget worden uitgebreid. Daarover vinden gesprekken plaats.”
De Nederlandse medische wetenschap accepteert de tests die door sommige artsen in landen als Duitsland en de Verenigde Staten worden gebruikt nog niet. Hovius: ,,Wij onderzoeken de betrouwbaarheid van deze tests. Op dit moment zijn ze nog niet goed genoeg wetenschappelijk onderzocht.”
Lees meer gehele artikel; Bron https://www.ad.nl/binnenland/onderzoek- ... ~a5396d8e/
Lopende onderzoek in het NLe; Bron https://www.expertisecentrumlyme.nl/

Radar
13 april 2019
Lymevereniging: situatie van Lymepatiënten moet beter; lees meer Bron https://radar.avrotros.nl/nieuws/item/l ... oet-beter/
Meer geld voor onderzoek, testen en behandelingen
Dinsdag wordt het onderzoek aangeboden aan de Tweede Kamer. De vereniging hoopt met name dat er veel meer geld beschikbaar komt voor onderzoek, diagnostische testen en behandelingen.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Za 13 Apr 2019, 19:43

Eenvandaag
NPO1
13 april 2019
Chronische lymepatiënten voelen zich in de steek gelaten; link van de uitzending Bron https://www.npostart.nl/eenvandaag/13-0 ... AT_2114290
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
VerlorengezondheidM
Berichten: 2569
Lid geworden op: Za 19 Sep 2015, 23:59
Locatie: Tilburg
Contact:

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor VerlorengezondheidM » Za 13 Apr 2019, 22:49

Werken de Amsterdamse bestuursleden van de Lymevereniging wel goed samen met (de Nederlandse IDSA man?) Joppe Hovius van het Amsterdamse AMC ziekenhuis?

Hoe serieus neemt de minister VWS zijn rol in 'ons' Nle als deze akkoord gaat met slechts €2,5 miljoen subsidie verdeeld over 4 jaren?

Ik hoop niet Joppe Hovius in de uitzending van Eenvandaag doelde op een uitbreiding van SOLK / CGT/GET capaciteit?

Waarom was de Amerikaanse IDSA arts, reumatoloog Allen Steere een tijdje terug eregast op de Lyme poli van het AMC Amsterdam en waarom mochten daar geen lyme patiënten bij aanwezig zijn?

De CBO-richtlijnen voor Lyme, Elisa en Western Blot testen zullen begraven moeten worden om uiteindelijk (na 30 jaar!) progressie te kunnen boeken, misschien dat in deze context cremeren een betere optie is, maar dat laat ik aan jullie over.
Laatst gewijzigd door VerlorengezondheidM op Di 16 Apr 2019, 12:06, 1 keer totaal gewijzigd.
Lyme Test Negative?
It Still May Be Lyme Disease!

Na 19 jaar onbehandeld rondlopen met een klinisch ziektebeeld: Chronische Lyme, Q-koorts, Bartonella, Babesia, Anaplasma, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Yersinia, Coxsackie A16+ B, HHV-6.

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Zo 14 Apr 2019, 16:59

Lymevereniging - bij SBS6 Hart van Nederland 13 april 2019; Bron https://nl-nl.facebook.com/lymevereniging/
De Nederlandse Lyme Monitor vanavond 22.30 uur SBS6 Hart van Nederland

Lymetests zijn onbetrouwbaar en een test om vast te stellen of een Lyme-infectie nog actief is bestaat niet. Dit leidt ertoe dat chronische Lymepatiënten er 4,4 jaar over doen om tot de diagnose te komen en in die periode bij zes verschillende artsen komen.

Ook Hart van Nederland besteedt vanavond aandacht aan de schokkende uitkomsten van De Nederlandse Lyme Monitor 2019. Onze voorzitter Fred Verdult vertelt waarom deze Lyme Monitor voor het eerst is gehouden en of hij deze resultaten had verwacht.
Met ook Lyme patiënte Hélène en voorzitter van Stichting ZCL link van de uitzending; Bron https://www.hartvannederland.nl/video/u ... 2019-laat/

De oprichting van het Lymefonds wordt genoemd. Een ambitieus plan van het bestuur van de Lymevereniging. De kosten voor de opzet en de inrichting en de opstart van het Lymefonds hebben voor de komende jaren een behoorlijke invloed op het financiële huishoudboekje van de Lymevereniging omdat het Lymefonds de eerste jaren met verlies zal gaan draaien. De leden van de Lymevereniging zijn daarmee akkoord gegaan op de ALV.
Hopelijk gaat het Lymefonds een succes worden en gaan de begrote arbitraire (willekeurig niet gebaseerd op enige logica of argumentatie) hoge kosten voor het oprichten en de werkzaamheden van fondsenwerving voor het Lymefonds gunstig uitpakken en worden omgezet in goede en hoge inkomsten van bedragen, als waar aan wordt gedacht door het bestuur van de Lymevereniging, van vanaf 2021 van minimaal € 1.000.000 en voor de volgende jaren hogere bedragen; Bron https://lymevereniging.nl/2018/06/10/nieuw-perspectief/ voor het Lymefonds en zal het bij een niet succesvol resultaat van fondsenwerving niet negatief voor de Lymevereniging gaan worden.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Di 16 Apr 2019, 14:53

Lymevereniging - rapport de Nederlandse Lyme Monitor 2019; Bron https://lymevereniging.nl/wp-content/up ... r-2019.pdf

Lymefonds
LY M E F O N D S
De Lymevereniging gaat ook haar eigen bijdrage sterk intensiveren. De Lymevereniging neemt het initiatief om het Lymefonds op te richten. Dit fonds zal net zoals bijvoorbeeld het Longfonds en het Diabetesfonds campagnes voeren om de bewustwording rondom de ziekte te vergroten. Het Lymefonds gaat fondsen werven voor onder andere onderzoek naar de ziekte, tests en behandelingen.

Het bestuur van dit Lymefonds wordt momenteel samengesteld. De ambassadeurs van het Lymefonds zijn de in Nederland geboren en getogen Hollywoodster Yolanda Hadid en Emile Roemer, die voor hij de landelijke politiek in ging een jaar was uitgeschakeld door Lyme.
Nederlands Lyme expertisecentrum; Bron https://www.expertisecentrumlyme.nl/
NEDERLANDS LYME EXPERTISECENTRUM
Vijf jaar geleden heeft de Tweede Kamer unaniem de motie Van Gerven c.s. aangenomen die de regering opriep om de totstandkoming van een Lyme onderzoeks- en behandelcentrum te bevorderen.
Het Nederlands Lyme expertisecentrum dat twee jaar geleden is opgericht heeft in de praktijk niets verbeterd voor chronische Lymepatiënten. Het jaarlijkse onderzoeksbudget van het expertisecentrum, minder dan een half miljoen, is volstrekt niet serieus te nemen. De wetenschappelijke uitdagingen zijn enorm om in internationale samenwerking de kennis over de oorzaken en het verloop van de ziekte te vergroten, betrouwbare tests te ontwikkelen en tot effectieve behandelingen te komen.

Een veel grotere inspanning van de overheid is dringend noodzakelijk voor de tienduizenden chronische Lymepatiënten in Nederland. Omdat Lyme de eerste ziekte is die samenhangt met de klimaatverandering, zal dit aantal de komende jaren sterk toenemen
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
VerlorengezondheidM
Berichten: 2569
Lid geworden op: Za 19 Sep 2015, 23:59
Locatie: Tilburg
Contact:

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor VerlorengezondheidM » Di 16 Apr 2019, 20:03

Emile Roemer is de nieuwe ambassadeur van het Lyme fonds van de Lymevereniging.

Zie onderstaande video.

Bron: https://m.facebook.com/lymevereniging/

Wat vinden jullie daarvan?
Lyme Test Negative?
It Still May Be Lyme Disease!

Na 19 jaar onbehandeld rondlopen met een klinisch ziektebeeld: Chronische Lyme, Q-koorts, Bartonella, Babesia, Anaplasma, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Yersinia, Coxsackie A16+ B, HHV-6.

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: Zaterdag 6 April 2019 Algemene Ledenvergadering (ALV) van de Nederlandse Vereniging voor Lyme Patiënten

Berichtdoor Roxy » Di 16 Apr 2019, 20:22

@VerlorengezondheidM,
Op zich goed dat Yolanda Hadid en Emile Roemer de ambassadeurs voor het Lymefonds gaan worden. Beiden kunnen zij een goed boegbeeld zijn omdat zij de ziekte van Lyme hebben gekregen.
Interessant is ook wie de bestuurders in het Lymefonds gaan worden.

Fondsenwerving is veel werk en hopelijk dat de Lymevereniging daar een team met voldoende mensen en professionele fondsenwerver(s) voor zal hebben om die klus te kunnen gaan klaren. Er zal hard moeten worden gewerkt om veel geld als inkomen voor het Lymefonds op te gaan halen. De ziekte van Lyme/en chronische Lyme is nog niet zo bekend als ziekten als bijvoorbeeld Kanker, MS, Hiv-Aids, ALS, Hart- en vaatziekten, etc., waarvoor vaak grote bedragen aan geld worden opgehaald.
De kosten voor de opzet en de inrichting en de opstart van het Lymefonds hebben voor de komende jaren een behoorlijke invloed op het financiële huishoudboekje van de Lymevereniging omdat het Lymefonds de eerste jaren met verlies zal gaan draaien.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~


Terug naar “Nieuws, Actualiteiten en Acties”



Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 1 gast