SVS zet zich in voor de behandeling van patiënten met Lyme

[GM Greyhoundmum]

Met o.a Dr K., Ellen en Lotte aan het woord

https://www.youtube.com/watch?v=AAVt87zS3Q0

[Eus]

Ik heb het filmpje gezien, aan het einde was ik verrast; aankondiging is dat SVS zich in zet voor de behandeling van patiënten met Lyme maar als je geld overmaakt dan moet het ovv Ellen....

[Roxy]

Hoi GM en Eus,
Ik vind het een goed filmpje over Lyme. Maar ik ben ook verrast door de vermelding van geld over maken naar Ellen. SVS staat bij verder onderzoek voor Stichting Sporters voor Sporters Nederland en de actie is enkel t.b.v. Ellen(?) bron https://www.facebook.com/SportersvoorSp ... NE&fref=nf
Voor een behandeling in de VS van €50.000,- (?) http://nl.dreamordonate.com/dromen/ziek ... verwinnen/
Er zijn steeds meer Lyme patiënten die geld vragen voor onderzoeken en behandelingen en de bedragen daar voor zijn erg hoog. Ik heb daar gemengde gevoelens en vraagtekens bij.

[Eus]

Ik vind ook geen website van SVS en de gespreksleidster in dit filmpje, is dezelfde die een tweedehands winkel opende, waar de opbrengst ook tbv Lymepatiënten is; http://www.noordhollandsdagblad.nl/stad ... ef=SubList maar ook dit is speciaal voor Ellen; https://www.nhnieuws.nl/nieuws/198196/k ... lymepatint

Inderdaad steeds meer crowdfunding en was het een paar jaar geleden nog een bedrag tussen de 10.000 - 20.000 Euro, de inflatie heeft hier inmiddels flink toegeslagen!

[Roxy]

Hoi Eus,
Ik kan ook geen site van SVS vinden en ik begrijp uit de informatie van het artikel dat Betty de SVS heeft opgericht? http://www.noordhollandsdagblad.nl/stad ... ef=SubList , https://www.facebook.com/SportersvoorSp ... e_internal

Missie
De huidige missie is om de behandeling in Amerika te betalen van Ellen Klinkenberg die al ruim 6 jaar strijdt tegen de chronische ziekte van Lyme. In Nederland is zij uitbehandeld, maar in Amerika heeft zij hele goede kans op volledig herstel. Voordat zij ziek werd was zij zeer actief binnen het kickboxen. Wij gaan ervoor strijden dat zij over 2 jaar de handschoenen weer kan aantrekken.

De inflatie heeft zeker toegeslagen het zijn duizelingwekkende bedragen.
En ik vraag mij overigens af als mensen-patiënten het Klinghardt protocol willen gaan volgen moet je daarvoor naar de VS? zijn er in Nederland geen Nederlandse (AVIG) Lyme artsen die met het Klinghardt protocol behandelen? http://www.betterhealthguy.com/tickfactor

[Eus]

Het gaat mijn pet te boven....

Is het de bedoeling om naar Klinghardt te gaan? Dat lees ik nl. niet in het artikel. Klinghardt heeft toch een kliniek in Engeland, dat is een stuk dichterbij! http://klinghardtinstitute.com En je kunt afspraken maken in Duitsland; http://www.ink.ag/dr.-klinghardt/termin ... linghardt/

[VerlorengezondheidM]

Misschien dat lopen voor Lyme een optie is om geld in te zamelen voor Lyme behandelingen

[Roxy]

Hoi Eus,

Is het de bedoeling om naar Klinghardt te gaan? Dat lees ik nl. niet in het artikel. Klinghardt heeft toch een kliniek in Engeland, dat is een stuk dichterbij! http://klinghardtinstitute.com En je kunt afspraken maken in Duitsland; http://www.ink.ag/dr.-klinghardt/termin ... linghardt/

Bij de crowdfunding http://nl.dreamordonate.com/dromen/ziek ... verwinnen/ wordt het Sophia Health Institute http://www.sophiahi.com/ genoemd en bij de informatie bij missie https://www.facebook.com/SportersvoorSp ... e_internal wordt de VS en goede kans op volledig herstel genoemd.

[Eus]

Ok, thanks Roxy voor de verduidelijking.

[AngryLymie]

Ik ben blij om te zien dat hier ook achter de oren gekrabd wordt bij deze actie. Ik vind dit ronduit belachelijk, en op lange termijn niet-positief voor Lymepatiënten en behandelaars in Europa.
Na me een aantal jaren in de Lyme-materie te hebben verdiept, heb ik wel redelijk in kaart hoe het werkt. Je zoekt een LLMD (in Nederland vrij kansloos), en zijn of haar behandelprotocol zal erg lijken op wat de ILADS of de DBG bescrhijft. Dat is de huidige stand van zaken, of je het leuk vindt of niet.

Mensen geld laten betalen voor je vliegreis en logies in de VS, omdat je er van overtuigd bent dat er geen geschikte LLMD's in Europa te vinden zijn, daar doe je veel artsen en hun patiënten te kort mee. En naar mijn idee: daar besodemieter je je donateurs mee.

Maar het geeft wel weer aan hoe desperaat veel Lymies zijn.

En dan is het extra schrijnend om te zien dat Marika's actie, die veel meer voor veel meer Lymies kan gaan betekenen nu al maanden stilhangt onder de helft van (nota bene hetzelfde) beoogde bedrag.