Claritromycine en Tinidazole

[Eus]

Tinidazole is hetzelfde als Fasygin en Trimonase.

Zie ook; viewtopic.php?t=775&start=20

[wombat]

Hallo Sproetje,

https://www.radboudumc.nl/Informatiefol ... fie_-i.pdf

Bij mij is de diagnose neuritis gesteld. Jaren geleden stelde een neuroloog neuralgische amyotrofie vast. Toen hij hoorde dat ik een behandelde lyme had, liet hij die diagnose vallen Want dan zou chronische lyme bestaan en dat mocht niet.

Lyme kan ook amyotrofie veroorzaken. Soms wordt neurologisch niets gevonden. De folder van Radboud is erg duidelijk.

De neuritis die ik recent had, was snel verdwenen, helaas niet zo voor de restverschijnselen.

Lyme is geen auto-immuunziekte, maar het kan wel auto-immuunaandoeningen uitlokken en in gang zetten.

[Sproetje]

Hallo Sproetje,

https://www.radboudumc.nl/Informatiefol ... fie_-i.pdf

Bij mij is de diagnose neuritis gesteld. Jaren geleden stelde een neuroloog neuralgische amyotrofie vast. Toen hij hoorde dat ik een behandelde lyme had, liet hij die diagnose vallen Want dan zou chronische lyme bestaan en dat mocht niet.

Zo iemand zou z'n beroep niet meer mogen uitoefenen.
Het druist in tegen alles waar een arts z'n eed voor moet afleggen.
Vraag me af of deze persoon het eigen specialisme überhaupt wel serieus neemt.
In wezen is het sjoemelen met de gegevens.

Lyme kan ook amyotrofie veroorzaken. Soms wordt neurologisch niets gevonden. De folder van Radboud is erg duidelijk.

Ja, heel erg bedankt daarvoor.
Ik had er nooit naar gezocht, heb ook lange tijd gedacht dat het de borrelia zelf was, omdat die ook in de zenuwen kan gaan zitten (letterlijk), het CDC heeft daar ooit een stuk over gepubliceerd.

De neuritis die ik recent had, was snel verdwenen, helaas niet zo voor de restverschijnselen.

Ik weet nooit zo goed wat men onder restverschijnselen moet verstaan
Het gekke is dat die zenuwpijnen meteen verdwenen door de ab, hopelijk komt het nooit meer terug.

Lyme is geen auto-immuunziekte, maar het kan wel auto-immuunaandoeningen uitlokken en in gang zetten.

Misschien heb je wel gelijk, het menselijk lichaam zit vol met eigen DNA, voordat borrelia DNA zich vermengt met het menselijk DNA ben je alweer een heel eind verder en ik vraag me af hoeveel menselijk DNA wel niet gebruikt moet worden om auto-immuniteit te bewerkstelligen.
Maar auto-immuniteit uitlokken is ws iets anders?

[wombat]

Hallo Sproetje,

De zenuwpijnen en uitval waren bij mij deze keer ook rap weg. Het was wel te zien, mijn schouder hing helemaal naar beneden. Lyme zie je wel soms !!! De geatrofieerde spieren zie je ook, die zullen geatrofieerd blijven.

Ja die arts, een neuroloog moesten ze schorsen maar zulke malafide artsen worden nog vaak beschermd.

[Sproetje]

Ik zag dat Horrowitz het ook heeft over afbreken van zenuwbanen, en tevens iets verteld over IVIG.
Ik ken het niet, heb jij daar wel eens iets over gehoord?

Ook doet hij een advies aan neurologen om een huidbiopsie van het onderbeen af te nemen en gebruik te maken van een nieuwe procedure: " Direct Visualization of Myelin"
https://www.youtube.com/watch?v=tMWCvJWVFDs

Lyme-induced neuropathy
(vanaf 57:25)
Skin biopsy (lower leg)

Hij heeft het over
Nerve Healing:
IVIG (intravenous immune globulin) is very useful to clear the residual nerve damage that is caused by lyme.
(ergens bij: 1:01:10)

New procedure
Direct Visualization of Myelin, take a skin biopsy

Ik vroeg me af of er in Nederland of Duitsland of een ander Europees land misschien neurologen zijn die hier bekent mee zijn.
Of lymeartsen die de IVIG behandeling kennen.

[Eus]

Bij mijn weten wordt IVIG voornamelijk gebruikt door immunologen en is ziekte van Lyme in Nederland niet een indicatie om dit toegediend te krijgen (wat per infuus gaat).

[Josie]

Daarom is het belangrijk om als patiënt goed uit te laten zoeken of er misschien ook nog sprake is van aandoeningen waarvoor Immunoglobuline wel wordt voorgeschreven.

[Josie]

@Sproetje,
Hoe gaat het nu?
Gebruik je nog steeds de claritromycine en tinidazol?

Josie

[Sproetje]

Begin over 14 dagen met een hogere dosis tinidazole.
Claritromycine blijft 2 * daags 500 mg.
Tinidazol wordt ook 2 * daags 500 mg.

Tinidazol 14 dagen wel en dan weer 14 dagen niet.
Ik moet even kijken hoe ik erop reageer, maar ik kan goed tegen deze ab
Gek zou je denken, maar ik kan beter tegen deze dan tegen amoxicilline.
Ik merk alleen maar verbetering.


Claritromycine steeds een maand lang gebruiken, met dan die verhoogde tinidazol voor 14 dgn. tussendoor.
Na iedere maand zo lang mogelijk proberen te stoppen, de laatste keer kon ik al 12 dgn. stoppen, maar kreeg weer koorts en ben meteen weer begonnen, heerlijk dat die ab er was.

De claritromycine werkt op mijn onderbenen, geeft verlichting
die tinidazol gaat duidelijk overal zitten (gelukkig) want daar zit die spirocheet ook.

Hoe gaat het met jou, Josie?

Waar ben je nu zoal mee bezig?

[Josie]

Wat fijn Sproetje dat je zo goed vooruit gaat!
Je hebt nu toch eindelijk een goede aanpak gevonden die bij jou helpt.

Ik heb zelf ook wat baat gehad bij die combi.
Maar ben ook nog steeds erg ziek, ondanks dat er ook een hoop verbeteringen zijn.

Ik wacht op het doen van een nieuwe LTT om te kijken of de lyme nog steeds actief is. Best spannend... Nu dus even antibiotica-vrij om de betrouwbaarheid van de uitslag te vergroten.

En ik ben volop bezig met mijn voeding.

Josie