Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Di 13 Jan 2015, 17:46

Pfff Lyme blijft me verbazen.
Laatste paar dagen, kleine week merkte ik dat ik s'nachts wat verhoging had, maar daar was goed mee te leven.
Oke ik sliep niet geweldig maar ik was wel uitgerust genoeg, laatste twee dagen is het echter drama.
Koorts, niet eens meer verhoging gewoon koorts en echt beroerd s'nachts.

Met Plaquenil kan ik een uurtje of wat slapen maar dan ben ik daarna weer wakker, en herstart alles gewoon weer en is het helemaal feest.
En dan doet het nog meer zeer kan ik je zeggen, met zere voetzolen en alles erbij qua krampen en ene moment warm andere moment steenkoud.
Kan mijn suikerspiegel ook echt heel slecht op peil houden laatste dagen s'nachts.
Nu las ik ergens dat parasieten je immuunsysteem kunnen onderdrukken, en ik gebruik de Ivermectine 1 keer per week, dus dat zou redelijk opgeruimd moeten zijn.

Overdag voelde ik me heel lang nog kiplekker maar nu is het s'nachts dus ook overdag geworden.
Echt koorts heb ik ook al best lang niet meer gehad, meestal enkel goed verhoging maar echt koorts op deze manier niet.
Mijn immuun is dus kennelijk rap versterkt en ik moet gaan kijken hoe dit te handelen, ik ga in elk geval genoeg PEApure slikken in plaats van maar 1 per dag.
Hopen dat het dan wat minder is ook s'nachts en er voor het slapen nog een nemen op de hoop dat ik dan door slaap.. :|

Andere optie is mijn immuunsysteem naar de haaien werken, maar dat vind ik in dit stadium echt ontzettend zonde, met name omdat ik zo veel energie heb algemeen genomen.
Daarbij was ik na de AB toen echt gelijk weer zo allergisch als het maar kan voor gluten en melk en had gelijk symptomen van overschot van histamine met gluten en melkvrij.
Dan denk je boeiend, maar het slaat op mijn holtes en slijmvliezen en als toetje ik krijg er spierkrampen van en maakt het ook nog eens erg moe..
Eigenlijk kan ik dan met goed fatsoen niet ontbijten zonder daarna echt heel moe te worden, dus opstarten duurt dan echt weer lang en daar zit ik niet op te wachten.
Stiekem hoop ik dat ik gewoon pech heb en dat er ook een virus mee speelt, maar ik vrees dat dat niet echt het punt is deze keer.. zeker niet met die brandende voeten en handen.

Het leven van een Lymie gaat niet over rozen.. Het blijft opletten geblazen en voor je het weet lig je op je snuffert. :evil:
Morgen is het tijd voor dosis drie van de ivermectine, maar dat ga ik wel even flink verlagen, afgelopen keer 7.5 mg de eerste keer 5 en meer als die 5 ga ik nu echt niet doen. :roll:

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Zo 18 Jan 2015, 00:35

Dosis nummer 3 woensdag genomen van de ivermectine.
Het slapen gaat laatste dagen goed en ik kan aardig goed functioneren voor mijn doen.

Helaas nog steeds non stop verhoging en ik ben er echt gruwelijk klaar mee, mijn hoofd trekt die lading toxines gewoon niet en ik voel me echt ongelukkig zo.
De verhoging blijft maar en ik slik eigenlijk niks momenteel aan killers verder, de Ivermectine is nu uit mijn systeem en het blijft.
Zolang ik bezig ben gaat het allemaal wel redelijk maar daar buiten voel ik me gewoon zo leeg van binnen, alsof ik alleen maar aan het strijden ben in plaats van leven.
Nou zo wil ik het dus niet en ik heb een doos Doxy uit de kast getrokken, dan maar minder energie maar dit trek ik ook niet zo.

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Zo 18 Jan 2015, 13:31

Rare ziekte. Er wordt gezegd dat zoals je symptomen komen, ze in omgekeerde volgorde weer vertrekken. Ik heb dus weer last van angstaanvallen, wat een van de eerste symptomen was hier. Symptoom van Bartonella weet ik en sinds de ivermectine heb ik steeds meer last van mijn voetzolen. De theorie achter ivermectine zou zijn dat Borrelia en parasieten in symbiose leven. Neem je de parasieten weg verzwakt de Borrelia. Logisch gevolg zou zijn dat de volgende op het stapeltje zijn kop laat zien, bartonella dus! Dus enerzijds ben ik blij, anderszijds zit mijn hart in mijn keel van die rotbacterie! :| Rationeel hang ik de vlag uit, emotioneel denk ik nog net niet bibberend terug aan toen..

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Di 20 Jan 2015, 22:13

Nou ik ben nu 3 dagen bezig met de doxy, 2x100 mg.
Ik voel me met de Doxy nu even stukken beter, de verhoging is nu in elk geval weg.
Het enige waar ik last van heb tot nu toe is misselijkheid als ik me erg druk maak, dus fysiek veel zoals sporten en een stal uitmesten.
Zulke dingen dus, nu voel ik me ook wel tussen mijn oren goed, niet zoveel last van die onrust en angst nu en dat is even heerlijk.
Nu is de ivermectine ook uit mijn lichaam, dus ALS ik morgen weer een dosis neem is het een lagere als normaal anders is het even niet houdbaar denk ik.

Dus het sporten doe ik rustiger nu maar de rust die ik heb met de doxy is me wel veel waard, ik kijk over een paar dagen wel verder wat ik doe.

Interessante link: http://www.publichealthalert.org/parasi ... ction.html

Een edit, een gevolg op de update van vanavond.
Ik heb hier het thuisfront gesproken over hoe het laatste tijd gaat ook, ook belangrijk om te pijlen.
Nou ikzelf maar ook mijn ouders zijn van mening dat mijn energiepijl erg goed is laatste tijd, op de paar dagen na dat ik zeer beroerd sliep.
Qua angst wat ik krijg sinds de dosis ivermectine een keer per week, denk ik dat dat herxheimers zijn al zijn het wel nare.
Maar toch zijn mijn ouders wel van mening dat ik buiten de avonden om dat ik angstig ben, verder echt goed ga en een stabiel energiepijl heb.
Ik slaap ook beduidend minder lang, gerust een uur minder en ik ben stabiel, eigenlijk ben ik elke dag rond hetzelfde tijdstip wakker uit mezelf.
Daar was eerder echt geen pijl op te trekken, de ene dag had ik bij wijze van aan 10 uur genoeg, en de dag erna kon ik rustig 2 uur langer slapen. :|
Dat was wel een irritatiepuntje voor mijzelf.
Na overleg heb ik besloten door te gaan met de ivermectine, ondanks de angsten en dan maar op een lagere dosering omdat de winst wel groot is laatste weken.
Ik ben zo stabiel dat toen iemand vandaag zei dat ze iets moest doen, dat ik aanbood dat als het donderdag moest gebeuren dat ik graag wilde helpen, terwijl ik eerder niet eens zou weten of ik donderdag uberhaupt daar op tijd had kunnen zijn.
Dat is dus best positief en ondanks het rotgevoel wat ik hoop te kunnen verminderen is het wel een teken dat ik door moet.. Dit is de sleutel die extra nodig is. :)

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Za 24 Jan 2015, 00:35

Nou ik ben weer uit mijn dip lijkt en goed ook.

Na de 3 dagen doxy kreeg ik er ineens veel meer last van, ik denk eerder een reactie op iets in de pillen als de doxy zelf.
Heel gek wel, maargoed dat was voor mij de reden dat het toen genoeg was en het gewenste resultaat mogelijk bereikt was.
De koorts is nu weg en nog steeds, ik kan weer van alles gebruiken zonder problemen lijkt zonder koorts.
Op het laatst kon ik niet eens meer ontgiftende druppels slikken zonder oververhitting, knap vervelend.

Ik lijk niet echt veel schade te hebben op het bereikte doel na, waar ik laatste keer echt weer histamine intolerantie had wat echt vervelend is.
Verder echt een grote stap terug heb moeten doen qua energiepijl en hormonale balansen etcetera, nu lijkt dat allemaal heel goed te gaan!
Ik kan ook nog eten wat ik wil eigenlijk, suiker gaat vrij goed voor het eerst in lange tijd en zelfs een pakje crackertjes ofzo gaat goed zonder daarna een mega suikerdip te krijgen die niet meer te controleren is de rest van de dag. :mrgreen:

Na een 1.5 dag ofzo niks heb ik toch op een dapper moment de Ivermectine ingenomen en dan 2.5 mg in plaats van 5.
De reacties komen dan echt in no time op gang weer, mijn voetzolen en handen branden weer en mijn oog klooit weer.
Het doet weer erg veel dus, en ik kan nu wel detox middelen slikken dus dat doe ik ook.
Op dit moment neem ik Parsley, Pinella en Burbur en een lage dosering banderol, samento, cumanda of mora.
Daarbij heb ik nog steeds PEApure, dat mineralenspul 1/6 dosis en 1 capsule serrepeptase naast 1 capsule vitamine C als dat gaat qua slapen.
Lijkt veel maar ik doe op deze manier echt ontzettend lang met wat ik gebruik..

Aanvullend ben ik aan het expirimenteren met Molybdenum, mensen die slecht tegen medicatie kunnen zouden volgens genmutatie specialisten slecht tegen sulfaten kunnen.
Molybdenum zou het afbreken wat iemand met zo'n mutatie niet kan, gezien 30 ml 8.50 in dollars kost is dat best de moeite, volgens bepaalde info zou dat DE sleutel zijn om weer tegen medicatie te kunnen en het overschot aan sulfaten uit je lijf te krijgen. Dit zit in voeding, medicijnen maar ook in cosmetica en shampoo etc.
We smeren het dus jaar in jaar uit op ons lijf en hoofd ook.. Niet echt te negeren voor mij gezien een heftige reactie op Sparga van Nutramedix, wat ook een sulfaat detox is.

De molybdenum kwam ik tegen dat 500 mcg per dag oke zou zijn en ik ben vandaag begonnen met een paar keer per dag een paar druppels.
Met het merk die ik heb zou dat 19 druppels per dag zijn die ik moet nemen, ik heb bewust voor druppels gekozen, omdat het makkelijk doseren is.
Ik houd jullie wel op de hoogte met wat het wel of niet doet..

Qua status hoe gaat het nu gaat het op dit moment goed, ik heb net twee zeer goede dagen gehad waar ik echt veel in kon.
Ik merk echt dat alles elke week weer makkelijker gaat fysiek gezien en ook qua hoofd, de ivermectine werkt echt wel geniaal goed.
Net dus twee drukke dagen gehad, na drukke dag nummer 1 met een uur minder slaap toch de hele dag fit geweest, ik kon zowaar een uur eerder mijn bed uit. :mrgreen:
Nu wil ik kijken of ik mijn slaapritme goed kan houden met deze supplementen en of ik rustig aan mijn slaapritme kan verleggen/verkorten want dat is nog knudde.

Voor mijn gevoel hang ik de vlag al uit, maar ik weet dat het lastig is om de balans te houden en vooral om te zorgen dat ik kan blijven slapen.
Maar het geeft me wel het gevoel dat ik als ik maar zo doorga, dat ik echt een keer ga bereiken wat ik wil bereiken en dat is weer aan het werk, weer meedraaien.
Ik merk dat ik het heerlijk vind als ik wat kan doen, eigenlijk maakt het me niet eens uit wat je me laat doen, ik vind praktisch alles leuk en prima. :oops: :lol:
Dat maakt ook dat als ik vrijwillig wat 'werk' dat de tijd vaak nog net niet vliegt, ik vind het gewoon heerlijk om weer het gevoel te hebben dat ik nuttig ben en ik weet ook gewoon zeker dat ik nooit zittend werk wil doen.

Ik vind het heerlijk om buiten rond te banjeren en bezig te zijn, ik begin echt weer mezelf terug te herkennen soms qua doen en laten.
Positieve update dus, ondanks dat ik nu nogal last van mijn spieren heb, mijn hele arm doet zeer en mijn been ook deels, beide dezelfde kant.
Denk dat er echt iets scheef zit in mijn nek wat op een zenuw drukt of iets, komt wel weer los morgen denk ik. :)

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Ma 26 Jan 2015, 18:03

Nou afgelopen weekend was het weer knudde en vandaag weer mwah.
Vrij warm en moe, en rare ik denk herxheimer reacties die langzaam veranderen sinds ik begonnen ben met de ivermectine.
Zo heb ik nu al sinds het weekend last van mijn ene oog, ik voel hem zitten heel raar, en sinds vannacht voelen mijn ogen alsof er zand in zit.
Mijn oren doen ook raar wat al een beetje sinds het begin is maar nu neemt het wel toe, een dove gevoel op mijn hoofd aan de rechterkant is er ook weer.
Mijn voeten voel ik ook nog steeds en soms steken ze er nu ook weer bij, dus er gebeurd veeeel.

Verder ben ik vrij stijf en heb afgelopen dagen best aardig veel pijn gehad voor mijn doen, echt helemaal leeg en heb geslapen overdag, dat is best lang geleden.
Verder niks echt schokkends maar ik ben wel slapjes daar bij, dus ik neem braaf middelen om te ontgiften..
Vandaag tot nu toe aan detox genomen: chlorella 8 tabletten, parsley, 1 capsule zeoliet en nog een ampul met vloeistof, heul smerig spul daarom was het ook nog niet op. :|
De chlorella en die ampullen wil ik ook op hebben, ik wordt stapelgek van die potjes pillen in huis soms. :?

Oja en ik vergeet MSM, ik hoop dat dat scheelt qua stijfheid en het schijnt ook weer een detox te zijn.
Alles is echt stijf en gevoelig, ik kraak ook nogal, dat deed ik altijd al hoor maar nu is het wel weer heel erg voor mijn doen.
MSM heb ik puur gekocht bij iherb en zelf gecapsuleerd, dat doe ik met zoveel supplementen als mogelijk om de kosten te drukken.
Net ook braaf melatonine capsules gemaakt, mijn grote hobby gelukkig heb ik voor drie maanden weer genoeg capsules. :?

Straks aquafitness, dat zal wel niet zo geweldig gaan, maar ik doe wat ik kan.
Normaal gesproken zou ik weer op moeten knappen morgen want vandaag zou de ivermectine volledig uit mijn lichaam moeten zijn, tot nu toe gebeurde dat elke keer.
Wanneer ik dan weer neem zie ik wel even, maar eerst even goed ontgiften, zo lekker is die ivermectine voor je lijf ook weer niet!

Daisy
Berichten: 698
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:53
Locatie: Flevoland-Nederland

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Daisy » Wo 28 Jan 2015, 15:11

Anoniem,
Ik wens je sterke en hoop dat je al gauw weer je slaapritme te pakken krijgt. Want dat is toch heel belangrijk.
Ik las dat je ook Molybdenum probeert. Ik heb dit ook. Ik wist niet precies wat het met me zou doen. Ik weet het nog steeds niet omdat ik ook andere middelen slik, en meestal werkt het pas echt goed na een paar weken, dan weet ik niet meer wat voor een gevoel ik nou toen had in vergelijking met nu.
Maar over het algemeen ga ik wel vooruit. Maar waaraan dat nou precies ligt? In iedergeval ga ik door met de vitamines de Molybdenum en de quint 380 , het doet iets! Dat wel! O,ja waar ik ook heel goed op reageer wat ik merk is de L-lycine, sinds ik dat slik voel ik me beter en helderder.

We gaan gewoon door.

Daisy
Luister naar je lichaam.

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Wo 28 Jan 2015, 16:56

Het slaapritme had ik echt vrij snel weer goed te pakken, echt wel vrij uniek voor mijn doen! :mrgreen:
Molybdenum doet bij mij veel, het is o.a. een sulfaat detox en ik werd er gruwelijk stijf van ondanks dat ik niet de volle dosis gebruik.
Bij mij werkt alles altijd gelijk dus kan al vrij snel zeggen wat het doet, al is het afwachten wat het resultaat is na een paar weken of dagen. :P
Fijn dat je vooruit gaat Daisy, ik weet het soms ook niet hoor, soms verander ik iets en is het top, en soms verander ik niks en is het mwah mwah.

Zo is Lyme, ik merk dat ik het het beste doe op een hoop supplementen op een hoop geveegd, dan weer een paar daagjes dit en dan weer een paar daagjes dat.
Veelal voelt alles wel net even anders, het een heeft wat meer effect op mijn hoofd en het andere weer wat anders, nouja mij bevalt het wel.
Ik merk dus van de ivermectine dat ik met de week helderder kan nadenken, erg fijn terwijl het al best heel goed was. :mrgreen: :mrgreen: :mrgreen:
Ik begin echt mijn snelheid weer terug te krijgen.

De aquafitness maandag was echt een soort van drama lichamelijk gezien. :lol:
Enorm stijf, mijn ene schouder waar ik bijna niks mee kon en toen ik wilde lopen in het water was de rest hinkelend op een been sneller als ik op twee. :lol: :lol: :lol:
Die dag wel bewust veel detox supplementen genomen zodat ik snel op zou knappen, en de volgende dag was ik weer alive and kicking. :mrgreen:
Zelfs nog gezwommen na de paarden en dat ging prima, terwijl ik de avond er voor amper die arm kon bewegen, het is echt een herxheimer reactie merk ik die pijn en stijfheid.
Nouja het is nu uitgewerkt en vandaag of morgen zou ik weer wat nemen maar ik zie het wel even, ik wil de boel ook even rust geven zodat ik niet overbelast raak. :)

Afgelopen dagen een aantal dingen met medepatienten geruild, ik een aantal dingen naar hen gestuurd en ik kreeg wat dingen terug die ik weer interessant vind.
Zo heb ik nu een flesje Houttunya, dat had ik nog niet van het rijtje, wel samento, banderol, cumanda en mora maar Houttunya werkt op Bartonella dus erg interessant.
Verder Super artemisinin, schijnt erg sterk spul te zijn en capsules voor histamine intolerantie overgenomen om te kijken of ik dat wat vind.
Sinds de antibiotica is dat toch wel wat verergerd weer en daar krijg ik ook weer krampen van, tel daar bij op dat ik die ivermectine gebruik en dan kan dat wel een steuntje in de rug gebruiken, dit zou de reactie moeten voorkomen dus duimen dat het werkt! Heb er 140 dus kan wel even vooruit. :)

Al met al dus wel gezellig en ook leuk altijd zulke contacten, iedereen blij en ik heb de dingen die stiekem op mijn verlanglijstje stonden. :mrgreen:

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Do 29 Jan 2015, 23:41

Nou vandaag ging prima, wat suf en nog wat hangerig maar verder wel aardig en wat gerommeld op stal.
Wel een gat in de dag geslapen maar liever dat als een gebroken nacht, ik gun mezelf nu dat stukje rust ook even en dat is wel fijn.
Qua hoofd heb ik gisteren bij Mopa gezeten voor moeders en dat krijg ik natuurlijk ook mee, dikke reactie en blegh in mijn hoofd meteen waar ik zo tegen op zie altijd.

Dus bij deze de eerste voorzichtige review van Pregnenolone, dit zou bij mensen met een depressie minder aanwezig zijn als bij gezonde mensen.
Ik heb vanmiddag een capsule genomen en voel me eigenlijk heel relaxed, denk nergens aan ondanks dat ik het flink warm heb en voel aan mijn hoofd dat ik een herxheimer heb.
Dat is wel prettig, heeeel prettig!! Zo kan ik wel ff door als ik niet gek ga reageren, ik ben echt blij en dat heb ik meestal niet als ik zo warm ben. :mrgreen:

De Histame capsules ben ik gisteren mee begonnen, tot nu toe positief, als ik gegeten heb krijg ik niet zo'n mega dip er na en tot nu toe ook geen spierkrampen meer.
Rond een uur of 5 komt dat wel terug want dan is het nu uitgewerkt, maar ik ben echt verrast door het effect.
Het is bij mij erg hardnekkig die krampen door histamine in voedsel, en na de paarden was mijn lijf gewoon moe van het bezig zijn, wist amper hoe ik zitten moest.
Gewoon omdat ik nu veel meer ontspanning in mijn lichaam had wat toch een ander spiergebruik vraagt, spieren die je bij die spanning niet gebruikt moeten dan ineens aan het werk.

Nu ga ik proberen te slapen, morgen weer naar de beestjes.

Anoniem1992
Berichten: 405
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 19:50

Re: Ervaringen van Anoniem1992 met MMS en nog heel veel meer

Berichtdoor Anoniem1992 » Vr 30 Jan 2015, 21:51

Een doorbraak, een die echt wel hoopgevend is.
Ik werd wakker om 7 uur met pijn en klachten, en kon daarom niet meer slapen.
Uiteindelijk mijn bed maar uit gegaan en normaal in zo'n situatie zou ik na het eten een giga aanval van vermoeidheid krijgen en ter plekke in slaap kunnen vallen.
Huiverig toch maar gegeten, en tot mijn grote verbazing ben ik daarna niet verslechterd door histamine van het eten, ik denk lang leve de Histame!
Een paar dagen geleden was het nog waardeloos namelijk.

Rond een uur of 10 nog steeds wakker en redelijk fit, dus de moed gevat om vroeg naar stal te gaan op hoop dat ik het vol zou houden.
Tot mijn grote verbazing heb ik tot kwart over 4 van alles kunnen doen, welliswaar met lunchpauze tussendoor en een break, om te voorkomen dat het TE zou worden, maar het ging!
Veel buiten geweest, veel gelopen en gedaan, nu helemaal verrot en een zeer lijf, maar dit heb ik in mijn zak.
Circa twee maanden geleden had ik dat dus echt niet gered, ik kan meestal pas na 1 uur echt wat doen lichamelijk dus dit is een mega doorbraak!

Ik gok dat ik er wel enorm de rekening van ga krijgen, maar dit heb ik wel gedaan en het is gelukt!
De rek is er nog niet uit dat is nu weer even bewezen en daar ben ik gruwelijk blij mee, iets met op je blote knietjes. :mrgreen:
Het voelt alsof ik droom, alsof het niet echt is. Ooit krijg ik mijn leven terug, het moet en het zal lukken!


Terug naar “Alternatieve therapieën”



Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 4 gasten