Test op Lyme bij natuurgeneeskundige

[VerlorengezondheidM]

De LTT is sowieso / im jeden fall een beter meetinstrument als de Elisa / Western Blot, dat lijkt mij dus een prima keuze!

Wat ik mij inmiddels wel afvraag is als de verschillende Borrelia soorten op het moment van testen wel aanwezig zijn maar niet actief wat dan het testresultaat is van de LTT van IMD Berlin ?

Mijn eerste LTT IMD Berlin was negatief namelijk, de co infecties en die heb ik veel, liggen bij mij voor de Borrelia waardoor deze onderdrukt wordt volgens mijn Lyme arts. Ik kan pas opnieuw LTT testen van IMD Berlin als de dominante co infecties een tik omlaag hebben gekregen en inactief zijn tot die tijd heeft dat in mijn situatie geen zin, maar iedere Lyme patient is uniek zoals je weet misschien scoor jij wel een direct hit

Mijn Lymespot revised LTT-Elispot van BCA Augsburg was na meerdere gevolgde AB-kuren positief bij mij en de uitslagen hiervan komen 1 op 1 overeen met mijn invaliderende klachten.

Het is moeilijk ik weet......

Zie mijn persoonlijk verhaal:
Bron: Lymeforum lees meer

Sterkte gewenst.

[Lente93]

Hallo VGM,

Bedankt voor je reactie!

Ik werd gebeld door mijn internist dat de nieuwe test die op Lyme is gedaan (bij het laboratorium van het ziekenhuis) ook negatief is.
Er is alleen Elisa Igg en Igm getest.

Ik ben ook erg benieuwd hoe het zit wanneer het wel in je lichaam zit maar niet actief is.

Mag ik vragen, waarom jij hebt gekozen voor ausburg ipv Berlijn?

Groeten,

Lente

[VerlorengezondheidM]

Ik ben ook erg benieuwd hoe het zit wanneer het wel in je lichaam zit maar niet actief is.

Mag ik vragen, waarom jij hebt gekozen voor ausburg ipv Berlijn?

Om over het eerste maar te spreken, daar ben ik ook benieuwd naar!

Het tweede; ik ben al 20 jaar ziek waardoor ik geen genoegen (meer) neem met een negatieve bloeduitslag, ik hoop dat je dat kunt/wilt begrijpen?

Niet alle LTT's zijn exact hetzelfde qua techniek.

Overigens heb ik LTT's bij BCA EN IMD Berlin gedaan, om een beter beeld te krijgen en vooral niks over het hoofd te zien, daar hebben we namelijk 'anderen' voor.

Uit meerdere hoeken wilde ik een bevestiging hebben dat er bij mij inderdaad sprake is van Lyme co's.

Hoe mijn LBA (levende bloed analyse) eruit ziet kun je het beste aan @Josie vragen; ik ben niet geheel objectief in deze omdat het over mijzelf gaat.

Als je al heel lang Lyme en co's hebt zoals onder andere ik zijn bij een negatieve testuitslag denk ik meerdere Lyme testen en tussentijdse AB-behandelingen nodig, omdat die beesten de eigenschap bezitten om zich te verstoppen in onder andere weefsels en zenuwen en zich terugtrekken uit de bloedbaan.

Dat mijn Lyme arts cystebrekers gecombineerd met AB heeft ingezet bij de bestrijding van mijn co infecties geeft mij de indruk dat die co's zich ook in biofilms en cystes kunnen verschuilen, correct me if I am wrong?

P.s.: Jouw negatieve Elisa test zegt mij persoonlijk niets, mijn Elisa test is al 20 jaar lang negatief......
Wat mij betreft wordt die schijnveiligheid biedende, in mijn ogen potentieel dodelijke Elisatest verbannen uit het Lymespectrum.

Lyme is ook een klinische diagnose meen ik mij te herinneren.

[Sproetje]

Ik werd gebeld door mijn internist dat de nieuwe test die op Lyme is gedaan (bij het laboratorium van het ziekenhuis) ook negatief is. Er is alleen Elisa Igg en Igm getest.

Hoi Lente,

Mag ik je een advies geven?
Het is wel ook belangrijk om een kopie van je Elisa test op de vragen aan de balie van je huisarts of het ziekenhuis (maar je huisarts moet het ook hebben, dus daar ligt het ook)
Dat is belangrijk, omdat er per lab. verschillende interpretaties zijn over de uitslagen van de zo omstreden Elisa.
Voor jezelf goed om te weten om precies te kunnen zien of er überhaupt antistoffen zijn gevonden en in ongeveer welke hoeveelheden.

Zo was mijn Elisa steeds nét onder de toegestane grens van 5

Ook zou je even moeten kijken of je een Elisa hebt gehad die alleen Borgdorferi ss test, of misschien een Elisa die de Borrelia sl test (de laatste test is uitgebreider, en test ook nog 2 andere soorten borrelia mee, n.l. de garinii en de afzelii)

Als je de test uitslag in huis hebt, wil je dan deze alsnog posten?
Ik ben n.l. heel erg benieuwd.

[Karin]

Misschien is het ook een idee om je arts(en) dit artikel even voor de neus te houden:
http://www.rivm.nl/Documenten_en_public ... gnose_Lyme

En eventueel een van de online Lyme-klachtenlijsten in te vullen en mee te nemen.

Sterkte en succes met alles!

[VerlorengezondheidM]

@Lente,

Wat @Sproetje zegt is inderdaad raadzaam en blijf zelf de regie houden over
de ziekte van Lyme, laat het a.u.b. niet zover komen als bij mij, @hope en vele anderen.

Een gewaarschuwd mens telt voor twee

[Lente93]

Misschien is het ook een idee om je arts(en) dit artikel even voor de neus te houden:
http://www.rivm.nl/Documenten_en_public ... gnose_Lyme

En eventueel een van de online Lyme-klachtenlijsten in te vullen en mee te nemen.

Sterkte en succes met alles!

Ook zou je even moeten kijken of je een Elisa hebt gehad die alleen Borgdorferi ss test, of misschien een Elisa die de Borrelia sl test (de laatste test is uitgebreider, en test ook nog 2 andere soorten borrelia mee, n.l. de garinii en de afzelii)

Als je de test uitslag in huis hebt, wil je dan deze alsnog posten?
Ik ben n.l. heel erg benieuwd.

Hallo Sproetje,

Bedankt voor je reactie!
Ik zal morgen ochtend de lab uitslagen aanvragen, dan kan ik ze morgen middag posten als het goed is. Ik ben erg benieuwd wat de exacte uitslag is.
Mag ik jou vragen welke test jij hebt gedaan die wel positief was en waar je dit hebt laten doen?
En mag ik jou vragen wat je van het Radbound in Nijmegen vindt?
Ik wil mijn internist vragen of hij mij hier naar door wil verwijzen, gezien het Radbound internisten heeft die gespecialiseerd zijn in infectie ziekten en Lyme.

Groeten,

Lente

Hallo Karin,

Bedankt voor je reactie!
Ik heb een online Lyme test gedaan, hieruit kwam dat ik waarschijnlijk wel de ziekte van Lyme heb.
Dat formulier zal ik even uitprinten, altijd handig om te hebben.

mag ik jou ook vragen wat je van het Radbound in Nijmegen vindt?

Groeten,
Lente

[Lente93]

@Lente,

Wat @Sproetje zegt is inderdaad raadzaam en blijf zelf de regie houden over
de ziekte van Lyme, laat het a.u.b. niet zover komen als bij mij, @hope en vele anderen.

Een gewaarschuwd mens telt voor twee

Bedankt voor je reactie VGM,

Dat idee kreeg ik ook al, daarom heb ik mijn medische dossiers opgevraagd en kijk ik ook naar de alternatieve geneeskunde.

Groeten,

Lente

[Karin]

mag ik jou ook vragen wat je van het Radbound in Nijmegen vindt?

Groeten,
Lente

Ik vind niet zoveel van het Radboud, behalve dat ik er prima behandeld ben met een hele fijne internist voor m'n diabetes toen ik in Nijmegen woonde.
Qua Lyme... mijn Lyme-arts is niet zo te spreken over wat ze in het Radboud doen, hun meest recente onderzoek waaruit kwam dat langdurige antibiotica voor chronisch Lymepatiënten niks doet schijnt nogal te rammelen. Maar ik ben ook maar een leek die het moet doen met alle info die her en der verschijnt, en geen idee hoe betrouwbaar alles is...
Maar als je naar een specialist wil, zou ik zeggen: vind een ILADS-arts (en dat is niet het Radboud).

Sterkte en succes met alles!

[Sproetje]

Mag ik jou vragen welke test jij hebt gedaan die wel positief was en waar je dit hebt laten doen?En mag ik jou vragen wat je van het Radbound in Nijmegen vindt?

Alle Elisa testen waren negatief bij mij, dwz. IgG kleiner dan 5 en de IgM helemaal negatief, dus niets te vinden.
De uitslag van de andere Elisa moet ik nog steeds opvragen.
Positief was de ltt uit Berlijn voor Borrelia.

Wat Nijmegen betreft kan ik me aansluiten bij wat Karin zegt.